CT Scan for polycystisk nyresykdom

En ultralyd test er den foretrukne måten for leger å søke etter de cyster som er dominerende i polycystisk nyresykdom. Men mindre cyster noen ganger krever det mer i dybden visning tilgjengelig fra en CT eller CT scan. PKD

typer polycystisk nyresykdom (PKD) er autosomal dominant PKD og autosomal recessiv PKD. Den dominerende versjonen forblir vanligvis sovende til voksen alder, mens den recessive variasjon oppstår i barndom eller tidlig barndom. En tredje form, kjøpte polycystisk nyresykdom, er et resultat av skade fra langsiktig dialyse.
Cyster

PKD er en genetisk lidelse som fører til nyrene til å utvikle mange , væskefylte cyster. Når disse cystene bli store, de skade nyrene evne til å fungere. Dette kan føre til nyresvikt, behovet for dialyse eller transplantasjon, og noen ganger død.

Tester

Ifølge National Kidney Foundation, en ultralyd brukes vanligvis til å diagnostisere PKD men i noen tilfeller er en computertomografi (CT) scan eller magnetisk resonans imaging (MRI) nyttig i å oppdage små cyster.
CT Scan

en abdominal CT scan søker for nyre-og leverskader cyster. PKD påvirker regelmessig andre organer, inkludert bukspyttkjertel, milt, eggstokker, og tykktarmen. Noen ganger er hjernen eller hjertet også berørt.
CT Prosedyre

En CT-skanning for polycystisk nyresykdom innebærer den enkelte flytter til hans eller hennes rygg, hevet armene over hodet, og glir inn i et CT-skanner. Fargestoff injiseres vanligvis inn i blodet slik at organene og cyster vil lettere kunne sees. Pasienten må holde seg i ro for ikke å viske ut bildene.