Hva er Lou Gehrig sykdom?

Lou Gehrig sykdom, vitenskapelig kjent som amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en lidelse som angriper motoriske nerveceller i hjernen og ryggmargen. Dette fører til den manglende evne til å kontrollere muskelbevegelser. Lou Gehrig sykdom er sjelden blant barn og er vanligvis diagnostisert hos voksne mellom 40 og 70 år. Sykdommen er ikke smittsom og ikke spres gjennom menneskelig kontakt. Symptomer

Muskel svakhet i armer og ben er et tidlig tegn på Lou Gehrig sykdom. Andre symptomer inkluderer snubler, faller, manglende evne til å holde elementer i hendene, ha problemer med å snakke og muskel kramper eller rykninger.
Diagnose

Leger vil utføre ulike tester for å utelukke ut andre mulige nevrologiske sykdommer. Electromyogram (EMG), spinal kraner, biopsi, blod, urin og røntgen er noen av de testene som bidrar til å identifisere muskel-og nerveskader.
Behandling
< p> Medisiner er foreskrevet for å lindre muskelsmerter og svelgeproblemer. Fysioterapi kan hjelpe pasienter gjenvinne muskelbevegelser. Hjemmetjenesten kan være foreskrevet for de familiene som har problemer med å håndtere virkningene av sykdommen.
Påvirker

Lou Gehrig sykdom vil ikke hindre deg fra å delta i normale aktiviteter. Du vil fortsatt ha alle dine fem sanser, og du vil fortsatt kunne tenke og lære normalt. Mens medisiner og terapier kan lindre noen av symptomene på Lou Gehrig sykdom, er dette en dødelig sykdom.
Fakta

Sykdommen er oppkalt etter en berømt New York Yankees baseballspiller som ble rammet av ALS i 1930.