Effekter av Moebius Syndrome

Moebius syndrom er en svært uvanlig nevrologisk lidelse som er tydelig ved fødselen og påvirker mindre enn ca 20 av hver million nyfødte. Likevel, til tross for sin sjeldenhet og alvorlige, umiddelbart merkbare fysiske effekter, personer som har tilstanden ofte etablere komplette og vellykket liv på både personlige og faglige nivå. Effekter

De ulike effekter forbundet med Moebius syndrom oftest inkluderer en manglende evne til å danne ansiktsuttrykk eller flytte øynene sidelengs, krysset øyne (skjeling), problemer med å spise og svelge, visuelle problemer knyttet til sjeldent eller aldri blinker, mangel på overkroppen styrke, sikling, tannproblemer, kommunikasjon problemer, hørselstap og misdannelser av hender og føtter.
Historie

Moebius syndrom er oppkalt etter tyske nevrologen Paul Julius Möbius (1853-1907), legen som først assosiert lidelse med lammet Hjernenerve, selv om han kalte det kjernefysiske atrofi.
Origin

Klassifisert som en craniofacial lidelse som er muligens genetisk, fører Moebius syndrom underutvikling og påfølgende lammelse av den sjette og syvende kraniale nerver og noen ganger andre nerver, så vel. Fordi nervene er ansvarlig for ansikts-og lateral øyebevegelser, lider synes å ha immobile eller "frosset" ansikter og øyne.
Identifikasjon
p Det er mange gjenkjennelige tegn i barn født med Moebius syndrom, for eksempel en immobile ansikt, øyne som aldri blunker eller nære, klare svelgebesvær og lukke munnen, en unormal størrelse tungen, senere enn gjennomsnittet språkutvikling og mislabeling som autist.


Behandling

Selv om det ikke finnes noen kur for Moebius syndrom, kan medisinsk intervensjon bidra til å minske noe av lidelse effekter. For eksempel kan kirurgi rette krysset øyne, mens tale terapi kan hjelpe lider lære å kommunisere bedre.