Tegn på Lou Gehrig sykdom

Amyotrofisk lateral sklerose, også kjent som Lou Gehrig sykdom etter den avdøde New York Yankees første baseman som var rammet av det, er en nevrologisk lidelse som fører til gradvis degenerering av kroppens nerver og muskler. Årsaken til sykdommen er ikke kjent, og det rammer menn og kvinner på lik linje. Ifølge HealthScout.com, folk som kontrakten tilstanden vise en genetisk predisposisjon i bare 5 til 10 prosent av tilfellene. Tidlige stadier

utgangspunktet en person med Lou Gehrig sykdom, vil oppleve en mangel på koordinering - tripping, ikke å kunne holde på objekter og problemer med å utføre rutineoppgaver. Han kunne også føle tretthet, sammen med muskelrykninger og talevansker. Fordi sykdommen oppstår vanligvis i midten til eldre alder, kan det forveksles med den normale aldringsprosessen.
Vanskeligheter med å gå

hvert som sykdommen utvikler seg, vil personen ha vanskeligheter med å gå. Hun kan også miste evnen til å kontrollere hendene, til et punkt der hun ikke kan kle eller bad selv. Etter hvert vil hun trenge en motorisert rullestol for transport fordi hun ikke vil være i stand til å bruke en manuell enhet.
Senere stadier

I de senere stadier av sykdommen som musklene fortsetter å bli svekket, vil personens nerve og muskel funksjon svekkes til det punktet hvor han vil trenge en ventilator for å hjelpe ham puste. Lammelse vil fortsette å spre seg i hele kroppen, og hans lem funksjon vil opphøre. Han kan også være ute av stand til å tygge eller svelge.
Hva gjør du

Når tegn på Lou Gehrig sykdom oppstår, se en helsearbeider. Den diagnostiske prosedyren vil trolig inkludere elektromyografi å undersøke muskler. Legen kan også utføre en biopsi for å fjerne og undersøke et lite stykke av muskelvev. Behandling vil fokusere på å hjelpe den personen bli ambulerende så lenge som mulig gjennom metoder som fysioterapi.
Levealder

Selv om det kan skje tidligere eller senere, Lou Gehrig Sykdommen rammer vanligvis de mellom 40 og 70 år. Dessverre, for de som er diagnostisert med sykdommen, er prognosen ikke gunstig. Gjennomsnittlig levealder er fra tre til fem år etter diagnose, ifølge ALS.ca. Som i 2009, fantes ingen kur.