Hvordan identifisere Gray Syndrome

Å ha en baby kan være en av de mest spennende tider i en kvinnes liv, men hvis barnet blir Gray syndrom, kan det være en av de mest skumleste tid for den nye mor. Denne artikkelen vil bidra til å identifisere Gray syndrom, en farlig tilstand som oppstår hos nyfødte som er gitt stoffet kloramfenikol. Kloramfenikol er et stoff som brukes til å bekjempe bakteriell hengivenhet. Hvis en babyen får stoffet, kan det være meget giftige og medføre reaksjon kjent som Gray syndrom. Denne reaksjonen kan være dødelig. Du trenger
lege
Vis flere Instruksjoner
Hvordan identifisere Gray syndrom
en

Finn ut om babyen har fått stoffet kloramfenikol. Babyer har ikke de spesielle proteiner i kroppen til å bryte ned dette stoffet.
2

Se om barnet er å spise riktig innenfor 2-9 dager etter at barnet har vært utsatt for kloramfenikol. Hvis en baby har Gray syndrom, barnet vil spy, nekte å suge og produsere loose grønn avføring.
3

Se på babyen. Hvis babyens hud er en askegrå farge i stedet for barnets normale farge, kan det være et tegn på Gray syndrom. Også, løfter barnets armer og ben. Dersom barnets armer og ben er slapp, kan dette være et tegn.
4

Se på babyer lepper og negler. Hvis barnet har en blå farge på lepper, tunge, negler eller tånegler, kan barnet ha Cyanois. Cyanose er et symptom på Gray syndrom. Det er forårsaket av mangel på oksygen i blodet. Stoffet kloramfenikol har samlet i babyens blod stream forårsaker denne mangelen på oksygen.
5

Informer en lege som helst som du føler at barnet har Gray syndrom. Legen bør teste barnets blodtrykk og kroppstemperatur. Babyer med Gray syndrom har hypo-spenning eller lavt trykk. De kan også ha hypotermi eller lav kroppstemperatur. Legen bør også teste babyens hjerte. Til slutt, kan Gray syndrom føre til kardiovaskulær kollaps hvis den ikke behandles i tide.