Hva er årsakene til Ampullary?

Som enhver annen kreft, er den grunnleggende årsaken til ampullary adenokarsinom mutasjon av celler som forårsaker overdreven og unødvendig divisjon og duplisering. Den ultimate årsaken til ampullary adenokarsinom i ukjent, men det finnes flere voksende linjer med tanke om årsaken. Den mest sannsynlige av disse innebærer ideen om at ampullary adenokarsinom kan bli påvirket av familiær adenomatøs polypose (FAP). Ampullary Adenocarcinoma Definert

Ampullary adenokarsinom er en sjelden kreft, om lag 5.000 mennesker er diagnostisert med det hvert år i USA. Det ligger i en liten muskel som heter ampulla av Vater, som hviler der felles gallegang og tynntarmen møtes. En ampullary adenokarsinom (kreft svulst) har potensial til å blokkere galle sekret som det vokser. Den hindring kan hindre strømmen av galle fra leveren og bukspyttkjertelen til den duodenale (tynntarm), hvor den ellers ville normalt gå ut av kroppen. Sin nærhet til og funksjonelle sammenhengen med tarmen og tykktarmen gjør den mer utsatt for FAP innflytelse.
Familiær adenomatøs polypose (FAP)

FAP) er en arvelig lidelse som resulterer i alt fra hundre til tusenvis av polypp formasjoner i tykktarmen. Når venstre ukontrollert, bør en person med denne lidelsen forvente en diagnose av kreft i tykktarmen i alderen 35 og 40, i tillegg til andre medisinske conditions.It er svært sannsynlig at tilstanden til FAP også fører til andre kreftsvulster i fordøyelseskanalen , spesielt i tarmen. Det, faktisk, kan være en av årsakene til ampullary adenokarsinom.
Forholdet mellom Ampullary Adenocarcinoma og FAP

Å ha en diagnose av FAP predisponerer enkeltpersoner til kreft i kolon så vel som fibrøse tumorer. Disse svulstene har en dødelighet på mellom 10 prosent og 50 prosent, og er vanligvis plassert i intestinal området. FAP kan også predisponere individer til kreft i ampullary samt intestines.FAP har vist seg å føre til adenocarcinoma i tolvfingertarmen (tynntarm). Det er derfor ikke overraskende at det å ha FAP kan være en risikofaktor for å utvikle ampullary adenokarsinom samt andre fordøyelsesproblemer kreftformer.
Rolle Arv i Ampullary Adenocarcinoma tallet og FAP

En svimlende 75 prosent til 80 prosent av personer som har blitt diagnostisert med FAP har slektshistorier av enten kolorektal kreft, polypper eller begge deler i en alder av 40 år. I en sak som involverer en 37 år gammel kvinne trodde feilaktig å ha ampullary adenokarsinom, John Hopkins University School of Medicine var i stand til å gi ytterligere bevis som støtter den rollen arvelighet i FAP. De var også i stand til å belyse den fine linjen som skiller disse to forhold når medisinsk personell søker å diagnostisere basert på symptomer og et begrenset personlig eller familie medisinsk historie.
John Hopkins Case Study

I studien kom medisinske fagfolk ved diagnostisering av ampullary adenokarsinom grunn av en ufullstendig familiens sykdomshistorie. I begynnelsen ble de fortalt at 37-åringen kvinnens mors tante hadde dødd som følge av abdominal kreft i en alder av 57. I tillegg hadde kvinnens 74 år gamle mor blitt diagnostisert med syv adenomatous polypper rundt alderen 70 år. Men det ble senere lært at moren hadde over 100 polypper, og en omfattende familie historie av colorectal cancer hadde eksistert.