Amyloidose Symptomer

Amyloid er et unormalt protein produsert i benmarg, og som kan deponeres på hvilken som helst del av kroppen (lokalisert amyloidose) eller kan være utbredt, påvirker vev i forskjellige deler av kroppen (systemisk amyloidose). I tilfeller av systemisk amyloidose, kan kroppslige organer gjennomgå alvorlige endringer. Organer

Organer som kan bli berørt av amyloidosis inkluderer milt, hjerte, lever, nyrer, mage-og tarmkanalen og nervesystemet. |
Vanlige symptomer

amyloidose symptomene varierer, avhengig av de berørte organer. Tegn på sykdommen kan inkludere vekttap, hevelse eller nummenhet eller prikking i ekstremiteter, forstoppelse, diaré, slapphet, forstørret tunge, endringer i huden (lett forslått, hud jevning), lilla flekker rundt øynene, problemer med å svelge, uregelmessig hjerterytme, protein i urin og tretthet.
Primary Amyloidose

Amyloidosis berører mange områder er kjent som primær amyloidose. Organer og kroppsdeler som kan bli berørt er huden, milt, nyrer, nerver, blodårer, hjerte, lever og tarm. Primær amyloidose generelt ikke følge andre sykdommer. I noen tilfeller kan imidlertid myelomatose være assosiert med primær amyloidose.
Sekundær amyloidose

Kroniske smittsomme sykdommer er vanligvis opptakten til andre amyloidose. Blant dem er revmatoid artritt, bein infeksjoner og tuberkulose. Sekundær amyloidose tendens til å påvirke leveren, milt, lymfeknuter og nyrer. Når den primære sykdommen er behandlet, er amyloidose vanligvis stanses.
Arvelig Amyloisosis

Også kjent som familiær amyloidose, manifesterer den arvelige formen for denne sykdommen i hjertet, lever, nyrer og nerver.
bilder Hvem er i faresonen?

Primær amyloidose kan forekomme i noen. Risikofaktorer er alder (vanligvis pasienter 40 år og eldre), kroniske inflammatoriske eller infeksiøse tilstander, arvelighet, og i noen tilfeller, dialyse. (Noen dialyse behandlinger ikke effektivt fjerne de større proteiner fra urin, slik at de kan bygge og innskudd.)