Hvordan forberede et eksempel for Gel elektroforese

Elektroforetisk separasjon er en av de mest brukte metodene i biokjemi. Selv elektroforese kan bli utført fritt i en løsning, er det mer praktisk å bruke noen form for støtte medium. De to mest vanlig brukte støtter er papir og gel. Gel elektroforese er en teknikk mye brukt med proteiner og nukleinsyrer. DNA-analyse er en betydelig tilfelle hvor gelelektroforese utføres. DNA er polyelektrolytter som kan separeres basert på størrelse alene. Du trenger
Sample løsning
Standard løsning
Bufferoppløsning
Gel medium
sporingsfargen
Vis flere instruksjoner
en

Forbered prøveløsningen og standard løsning med kjent molekylvekt.
2

Forbered en buffer løsning med nærmeste pH verdien til prøven din.
3

Klargjør støtte medium (gel); vanlige gel-dannende materialer er polyakrylamid, et vannoppløselig, tverrbundet polymer, agarose og polysakkaridet
4

Plass gelen mellom elektroderommene, med bunnen valgt som. anoden eller katoden, avhengig av om anioner eller kationer blir separert.
5 p Med en pipette og forsiktig slippe en liten mengde av oppløsning av hver prøve til en av flere prefabrikerte hakkene på toppen av gelen.
6

Legg glyserol og en vannløselig sporing fargestoff til prøven. Glyserol gjør prøveløsningen tett, slik at den ikke blander inn i buffer løsning i den øvre elektroden kammer.