Formålet med Food, Drug and Cosmetic Act

The Food and Drug Administration (FDA) er den eldste forbrukerbeskyttelse byrå i den amerikanske føderale regjeringen. FDA moderne tilsynsfunksjoner begynte i 1906 med passering av Pure Food and Drug Act. Den Foodm Drug & Cosmetics (FD & C) Act er regulert av FDA og ble vedtatt i l938 som svar på et medikament forgiftning krise. Den offentlige reaksjon på dette og andre katastrofer førte til bestått av dette landemerket lovgivning. Loven holder potensielt skadelige, feilmerket mat, kosmetikk, medisinsk utstyr og farlige stoffer fra å bli distribuert til forbrukerne.
Consumer sikkerhet.
Sulfanilamide Disaster
FD & C Act vedtatt i 1938.

En av de mest berømte masse forgiftninger på posten ble forårsaket av et antibiotikum narkotika blanding kalt Elixir of Sulfanilamide, produsert av SE Massingill Company i 1937. Produktet inneholdt det som brukes i dag som frostvæske. De fleste av de 107 dødsfall skjedde hos barn. Denne hendelsen bedt Kongressen til å passere Food, Drug and Cosmetic Act av 1938.
Endringer
Holde narkotika SFE for forbrukerne.

FD & C Act av 1938 har blitt endret mange ganger. Den Kefauver-Harris endringer av l962 ble inspirert av en fødsel defekt tragedien i Europa forårsaket av stoffet thalidomid. Denne endringen holdt et potensielt skadelig stoff fra å bli markedsført i USA. The Medical Device Endring av l976 sørger for sikkerhet og effektivitet standarder for nye medisinske enheter. Siden l980 FD & C har blitt endret ytterligere 16 ganger for å dekke ulike problemer som narkotika priskonkurranse, morsmelkerstatning, kosttilskudd og pediatrisk forskning.
FD & C Definisjoner
Cosmetics.

FD & C Act vurderer lovlig bruk av et produkt for å avgjøre hvorvidt det er en kosmetisk, mat, eller et rusmiddel. Kosmetikk anses å være "artiklene er ment å bli gnidd, helles, stenket eller sprøytes, introdusert i, eller på annen måte påføres kroppen ... for rensing, forskjønnende, fremme attraktivitet, eller endre utseende." FD & C Act klassifiserer tannkrem og deodorant samt kosmetikk. Den FD & C definerer også visse såper som legemidler hvis de har en terapeutisk funksjon. Over-the-counter reseptfrie legemidler er også regulert av FD & C, og byrået offentliggjør regler for disse produktene.
Cosmeceuticals

FD & C Act ikke gjenkjenner noen kategori kalt "cosmeceuticals". Et produkt er enten et kosmetisk eller et medikament. "Cosmeceuticals" er en markedsføring begrep og i henhold til FD & C Act har ingen mening under loven. Forbrukere bør lese etikettene av disse produktene, de er vanligvis forsiktig formulert for å unngå eventuelle uttalelser som hevder narkotika egenskaper
Merking

Merking av alle legemidler og kosmetikk er regulert av. FD & C Act. Misbranding av forbrukerprodukter er ulovlig. Misbranding inkluderer en etikett ikke gi riktig ingrediens informasjon, en etikett ikke vises ordentlig eller en etikett som ikke samsvarer med Poison Prevention Packaging Act of 1970. FD & C Act godkjenner ikke kosmetikk før markedsføring. Det anses mislabeling å kreve FDA-godkjenning for noen kosmetiske.
Consumer involvment

FD & C Act regelverket er en forsvarslinje du kan få tilgang for rapportering av problemer eller bekymringer. Etaten gir en forbruker klage koordinator og MedWatch, et gratisnummer --- 1-800-322-1088, for raskt å løse offentlige bekymringer.