Behandling for myelodysplastisk syndrom

Myelodysplastisk syndrom er en form for blod og /eller bein kreft som involverer unormale celler i benmargen. Ifølge leukemi og lymfom Society, er det ca 10 000 tilfeller av myleodysplastic syndromer diagnostisert årlig. Selv om de er alle ansett for å være en kreft, er det både høy og lav risiko former av MDS syndromer, samt en spesifikk form av leukemi (AML kalt) som er forårsaket av MDS syndromer. Typer av myelodysplastisk syndrom

Behandling for MDS avhenger i stor grad av hvilken type MDS. MDS forstyrrer produksjonen av blodceller og blodplater i benmargen. Hos friske mennesker, blodceller og blodplater og produsert, og til enhver tid, bare fem prosent eller færre celler i benmargen er umodne og ikke riktig produsert. Disse umodne celler kalles blasts. Imidlertid, i MDS pasienter, stiger antallet eksplosjoner ovenfor 5 percent.In lav risiko MDS pasienter, er antall eksplosjoner over 5 prosent, men er ikke høy nok til å forårsake alvorlige medisinske problemer. Lavrisiko MDS er langsomt voksende, og den mest vanlige effekt av sykdommen er anemia.High-risiko MDS pasienter, på den annen side, har høyere nivåer av eksplosjoner, og disse støt blir sluppet ut i blodet i stedet for hvite blod modne celler, røde blodceller og blodplater. Jo høyere antall eksplosjoner begynner å forårsake helseproblemer, og kan være dødelig. Når antall eksplosjoner når 20 prosent eller høyere, er pasienten sies å ha AML --- akutt myelogen leukemi.
Behandling for lav-risiko MDS

Ofte er lav-risiko MDS ikke behandles. Leger ganske enkelt bruke en ur-og-vent holdning, overvåke veksten av kreft og blodceller. Pasienter rutinemessig gå til en lege for å få en komplett blodceller tatt, for å sikre at nivåene av røde blodceller, hvite blodceller og blodplater er på et normalt nivå. Hvis blodceller synker til et farlig nivå, er blodoverføringer eller blodplatetransfusjon gitt.

Blood Cell vekstfaktorer

Noen pasienter, både med høy - og lav risiko MDS, behandles med medikamenter som påvirker blod cellevekst. En vanlig vekstfaktor for blodceller er injeksjoner av erytropoietin-stimulerende legemidler (ESA). Disse ESA bidra til å stimulere produksjonen av hormonet EPO, som ligger i nyrene og er ansvarlig for veksten av røde blodlegemer. ESA, inkludert Procrit og Aranesp, er gitt av injection.G-CSF eller GM-CSF er også gitt ved injeksjon. Disse vekstfaktorer er laget for å stimulere hvite blodlegemer vekst i body.As av 2009, er en annen vekstfaktor som kalles AMG 531 i henhold til kliniske studier for å stimulere blodplater vekst.
Drug Treatment

Noen høy-og lav-risiko MDL pasienter er også kandidater til ulike medikamentelle behandlinger. Azacitidin har vist seg å være effektive i 40 prosent av pasientene i å hjelpe benmarg til å fungere normalt og drepe celler i benmarg som produserer eksplosjoner. Dette stoffet er gitt ved injeksjon, men som i 2009, er en muntlig versjon blir developed.Decitabine er en annen injectible medikament gis til både høy-og lav-risiko pasienter, som forbedrer blodlegemer nivåer i mellom 30 og 40 prosent av pasientene. lenalidomid er en form for medikamentell behandling for MDS pasienter som også har anemi. Lenalidomid er vanligvis anbefales for lav-risiko pasienter, og kan aktivere mellom 20 og 30 prosent av lav-risiko pasienter for å eliminere behovet for transfusjon av røde blodceller så lenge som to år.
Kjemoterapi og allogenic Stem Cell Replacement

Høy dose kjemoterapi og stamcelletransplantasjon erstatning er aktuelle bare i visse tilfeller. Først, er denne behandlingen metoden bare anbefales for pasienter med høy risiko og /eller pasienter med AML. Fordi det er en risikofylt behandling, er det bare anbefalt i tilfeller der pasienten har kort forventet levetid uten behandling. Videre må pasienten ha en allogenic kamp --- en perfekt matchet donor --- for stamcelleterapi å være effektive.