Hvordan behandle Phenylketonuria

Phenylketonuria (PKU) er en tilstand som kan behandles med diett. Målet er å opprettholde blod nivå av aminosyren fenylalanin mellom to til 10mg/dl. Venstre ubehandlet, PKU resultater i IQ under 60, beslag og atferdsproblemer. Behandling på et tidlig alder hindrer disse bivirkningene. Begynne å ha barnet ditt følge et riktig kosthold kort tid etter fødselen for en god prognose. Instruksjoner
en

Se legen 2 til 3 ganger i uken frem til barnet stabiliserer seg. Legen tester blod for å bestemme mengden av aminosyren fenylalanin. Når barnets tilstand har stabilisert seg, skjære tilbake til en gang i uken besøk.
2

Begynn spedbarn på fenylalanin-fri formel inntil stabilisering.
3

Change til morsmelkerstatning med noen fenylalanin og gradvis innføre lav-protein matvarer som eplemos.
4

Hold barnet på en streng livslang lav-protein diett med begrensede nivåer av fenylalanin.
5

Ta kontakt med en ernæringsfysiolog eller ernæringsfysiolog. Sunn mat inneholder korn, stivelse, frukt og de fleste grønnsaker.
6

Invester i lav-protein produkter som imitasjon oster og egg erstattere.
7

Invester i en spesiell ernæringsmessige drink eller supplement for personer med PKU.