Hofteoperasjon Settlements

FDA Krever DePuy ASR Hip Replacement Recall: The FDA rapporterer en klasse 2 medisinsk implantat tilbakekalling for DePuy ortopedi. DePuy, har et datterselskap av Johnson og Johnson, minnes deres ASR hofteoperasjon enheter på grunn av en rapportert høy strykprosent. Mange pasienter har opplevd hip svikt snart etter implantat kirurgi i cup størrelser fra 44mm til 70mm. Denne spesielle hofteprotese er en metall-mot-metall hofteoperasjon system som ble utviklet i 2005. Ortopediske kirurger har meldt om problemer med produksjon av metallisk rusk mellom metall ball og metall socket. Metallet rusk skader myke vev og forårsaker betennelsesreaksjoner i ledd som fører til tap av beinmasse. Kirurger har anslått at 1-3 prosent av alle metall-mot-metall hip implantat mottakere kan oppleve problemer og muligens trenger revisjon kirurgi på grunn av tilstedeværelsen av metallisk avfall. DePuy erkjenner ansvar for disse implantat unormalt og er forberedt på å gi hofteoperasjon Settlements. Disse oppgjørene er ment å dekke, ortopediske kirurg besøk, eksamener, revisjon kirurgi og andre nødvendige prosedyrer knyttet til defekte hip implantat. Det anbefales at du kontakter en hofteoperasjon advokat før du godtar et forlik. Det er viktig at alle dine rettigheter er beskyttet og at du får alle fordelene du har krav på gjennom en Hip Replacement søksmål. Grunnet den siste tilbakekallingen, er det ventet at mange flere saker vil bli arkivert og etterforskning vil fortsette ved å gjennomgå mulige tilfeller av personer som har opplevd hofteoperasjon problems.DePuy Anklaget for markedsføring Unapproved Hip Replacement Systems: Johnson og Johnson har steilet hoder med FDA igjen i strid med regelverket. FDA utstedt en advarsel den 19. august for å DEPUY om ulovlig markedsføring av et hofte og kne felles erstatning system. DePuy har blitt beskyldt for markedsføring TRUMATCH Personlig Solutions System og Corail Hip System ulovlig. DePuy ble gitt 15 dager til å svare på denne advarselen ved å ta korrigerende tiltak eller gi en begrunnelse for hvorfor tiltaket ikke kan iverksettes. FDA også bestilt DePuy å slutte å markedsføre begge enhetene. FDA anser begge enhetene som skal godkjente medisinsk utstyr, til problemet er resolved.The TRUMATCH er et system som hjelper leger forme en kneoperasjon implantatet slik at det passer pasienten bedre. FDA sier at DePuy aldri fortalt dem det ment å kommersielt distribuere produktet. FDA har også anklaget DePuy for å få Corail hip implantat godkjenning ved å gi uriktige opplysninger i form av sin utforming og bruk. FDA godkjente Corail hip implantat enheten under den kontroversielle 510 (k) premarket godkjenning system. Den premarket godkjenning system krever at en medisinsk enhet være funksjonelt likeverdig med en enhet som allerede er på markedet. FDA utstedt en advarsel brev til DePuy om at brosjyren listet opp en rekke påstander om enheter evner og spesifikasjoner som aldri ble godkjent. DePuy ser ut til å ha en rekke problemer med sine hip erstatning systemer. Gitt at det har vært en DePuy ASR hip husker det forventes at flere DePuy Hip Replacement søksmål vil bli arkivert. Hvis du har opplevd metall rusk problemer, dårlig passform eller annen hip implantat komplikasjoner, kan det være lurt å kontakte en hofteoperasjon advokat for å spørre om hofteoperasjon søksmål. Du kan ha rett til økonomisk kompensasjon. Hofteoperasjon søksmål blir nå arkivert over hele landet.