Hjernen Endringer: Kan dette hjelpe autistiske barn

Hjernen er ikke lenger anses å være hardt kablet?. Faktisk er det nå kjent at hjernen er plastisk (formbar). Den kan endres avhengig av brensel og aktivering av dens nerveceller. Drivstoff er glukose og oksygen, men her er vi adressering aktivering del. Dr. Randy Beck uttalt, Neural plastisitet refererer til måten nervesystemet kan reagere på ytre stimuli og justere framtidige tiltak basert på resultatet av tidligere igangsatte tiltak. I hovedsak er evnen av nervesystemet til å lære avhengig plasticity.If lokalisert vi området av den funksjonelle lesjon i henhold til tilkobling Vi kan tenke ut en behandling, for å styrke den svekkede trasé. Under tilkobling og desyncrinzation kjennetegner autisme. Her er en artikkel som støtter konseptet på under connectivity.Department of Child Psychiatry, Charles University, andre medisinske fakultet, Praha, Tsjekkia. [email protected]: Autisme er en alvorlig nevrologisk lidelse med en høy grad av epilepsi og subklinisk epileptiform aktivitet. Høy fysisk tilkobling på en microcolumnar nivå fører til epileptiform aktivitet og lav funksjonell informasjonsformål tilkobling er antatt i autisme. Målet med denne studien var å undersøke ikke-lineære EEG hjernen dynamikk i form av synkronisering i en gruppe barn med autismespekterforstyrrelser sammenlignet med en kontrollgruppe. Vi forventet en lavere grad av synkronisering i autistiske fag. METODER: Den autistiske gruppen besto av 27 pasienter med autismespekterforstyrrelser diagnose etter ICD-10. Gjennomsnittsalderen til utvalget var 7,1 (SD 3.6) år, 14 av dem var psykisk utviklingshemmet. Normal EEG ble funnet i ni pasienter, epileptiform EEG i 18 autistiske pasienter. Fire pasienter hadde hatt epileptiske anfall, fullt ut kompensert i lang sikt. Kontrollgruppen besto av 20 barn (gjennomsnittsalder på 8,4, SD 2,3 år) med normal intelligens, uten et epileptisk historie, undersøkt innenfor rammen av forskningsprogrammet for cochlea-implantasjon. De hadde normal nevrologisk undersøkelse og led av observant døvhet. Normal EEG ble funnet i 17 av de kontrollpersoner, var epileptiform EEG i tre kontrollpersoner. Vi analyserte natt søvn EEG opptak fra 10 kanaler (F3, F4, F7, F8, C3, C4, T3, T4, P3 og P4) med inkluderingen av søvn stadier 2 NREM, 3 og 4 i de påfølgende analyser. Grovkornet entropi informasjon priser mellom nabolandene elektroder ble beregnet, uttrykker synkronisering mellom 11 utvalgte elektrode par. RESULTATER: Synkronisering var betydelig lavere i den autistiske gruppen i alle tre undersøkte NREM stadier selv når alder og intelligens ble tatt i betraktning som kovariater. Konklusjon: Resultatene av studien bekreftet gyldigheten av de under tilkobling modell i autism.The lege må lokalisere nivået på funksjonell lesjon (hjernestammen, pons, midthjernen, lillehjernen, cortex) og utforme et program som er spesifikk for barnet å skape neuroplastic endringer som korrigerer de under connectivity.Dr. Mane tilbyr en på en konsultasjon samt gruppeseminarer for foreldre og barn som lider av autismespekterforstyrrelser. Hvis du er interessert i å planlegge en konsultasjon eller å delta på et seminar du ringe 813-935-4744. For mer informasjon om Dr. Nelson Mane, DC og hans behandlingstilnærming for ASD gå til http://www.manecenter.com/ADHD.htm eller besøke hans blogg på http://www.hitautism.com