FDA Food Laws

The Food and Drug Administration (FDA) er en del av den føderale Department of Health and Human Services (HHS). Blant mange andre oppgaver, er FDA ansvarlig for å holde landets matforsyning trygt. The Food, Drug and Cosmetic Act av 1938 ga FDA mye av sin myndighet. Loven er kodifisert i henhold til USC 21 Tittel kapittel 9. Andre betydelige FDA spiselovene inkluderer: The Fair pakking og merking Act of 1966; Ernæring Merking og opplæringsloven av 1990, og den kosttilskudd Helse-og opplæringsloven av 1994. Rettferdig emballering og merking Act of 1966

Regn emballering og merking Act krever etiketter å oppgi identiteten til produktet, navnet og forretningssted til produsenten, Packer, eller distributør, og netto mengde innhold. Både metriske og engelske enheter må inkluderes på etiketten, men dette kravet kan endre seg snart å kreve bare metriske men tillater begge. Når denne loven ble vedtatt i 1966, ble Kongressen opptatt hovedsakelig med svindel, i 2010, bekymringene er mer med sikkerhet og helse
Ernæring Merking og opplæringsloven av 1990
.

Ernæring Merking og opplæringsloven av 1990 var en betydelig skifte i fokus fra svindel bekymringer til helsemessige bekymringer når det gjelder merking av matvarer. Passering av denne lovgivningen var et stort skritt fremover for American Heart Association i å overtale forbrukerne til å ta hensyn til virkningen av matforbruket på deres hjerter. Denne loven gjør det lettere for forbrukerne å velge sunn mat lite mettet fett, kolesterol og andre usunne innhold. Loven gjør det lettere for publikum å gjøre sunnere valg når det gjelder maten de spiser.
The kosttilskudd Helse-og opplæringsloven av 1994

Under dette lov, kosttilskudd er regulert som mat elementer enn legemidler av FDA. Som matvarer, har de ikke trenger forhåndsgodkjenning fra FDA før de blir markedsført som et legemiddel ville være. Alle som ønsker å markedsføre et "nytt kosttilskudd" må varsle FDA før du setter den på markedet og gi informasjon som indikerer at tillegget er trygt. Det er en 75-dagers venteperiode etter innlevering informasjonen. Dette gir FDA tid til å vurdere informasjonen og finne ut om det er noen grunn til å tro elementet er ikke trygt. Etter ventetiden, hvis ingenting er funnet å indikere supplement er usikre, vil FDA legge ut informasjon på sin hjemmeside slik at tillegget skal markedsføres. Men dette betyr ikke nødvendigvis at tillegget er trygg, forbrukerne fortsatt må bruke forsiktighet med kosttilskudd

.