Hvorfor er FDA Lagersalg så vanskelig?

The US Food and Drug Administration (FDA) har myndighet til å revidere alle ny mat, kosmetikk, radioaktivt og farmasøytisk produkt for sin sikkerhet og effektivitet. Gjennomgangen prosessen er grundig og ofte tar år. Mange bedrifter og privatpersoner lurer på hvorfor FDA er så strenge. Prosessen

FDA klarering prosess for farmasøytiske legemidler er den mest tidkrevende. Ifølge Drugs.com, "en gang et firma utvikler et legemiddel, gjennomgår den rundt tre og et halvt år med laboratorietesting før det søkes til [FDA] for å begynne å teste stoffet hos mennesker. Kun én i 1000 av forbindelsene som angir laboratorietesting noen gang vil gjøre det til menneskelig testing. " Den menneskelige testfasen varer i seks år, og FDA endelig gjennomgang prosessen tar vanligvis to til tre år. En vellykket narkotika vil ta over et tiår å fullføre FDA klarering
Safety

FDA rettferdiggjør sine høye standarder ved å appellere til sin misjon: ". Beskytte folkehelsen ved sikre sikkerheten, effektiviteten og sikkerheten til human og veterinær legemidler, vaksiner og andre biologiske produkter, medisinsk utstyr, vår nasjons matforsyning, kosmetikk, kosttilskudd og produkter som avgir stråling. " For å overholde dette mandatet, hevder FDA lang anmeldelse prosessen er nødvendig. Bare en slik streng prosess kan sikre at selskapene ikke selger skadelige produkter til forbrukere.
Limited Resources

FDA er også begrenset av sine ressurser. Med et så bredt mandat, er det FDA alltid undersøke et bredt spekter av produkter. Selv om det er nesten 12 000 ansatte arbeider for FDA, er dette ikke nok til å sikre en rask gjennomgang av hvert produkt.