Tamoxifen Studies

Som i 2010, BREASTCANCER.org rapporterer at om lag én av åtte amerikanske kvinner vil bli diagnostisert med brystkreft i løpet av livet hennes. På grunn av en større forståelse av sykdommen og forbedringer i behandlingsmetoder og narkotika terapi, BREASTCANCER.org rapporterer også at dødsraten for brystkreft har vært jevnt synkende siden 1991. Stoffet Tamoxifen er et eksempel på slikt legemiddel terapier. Ifølge Drugs.com, Tamoxifen virker ved å blokkere østrogen som kreves for vekst av visse typer av brystkreft. Tamoxifen og dets korte og langsiktige effekter har vært gjenstand for flere aktuelle studier. Breast Cancer Prevention Trial-1998

Ifølge National Cancer Institute (NCI), Breast Cancer Prevention Trial (BCPT) ble utført av National Surgical Adjuvant bryst og tarm Project (NSABP) og finansiert av NCI. Hensikten med BCPT var å avgjøre om tamoksifen kunne forhindre brystkreft utvikling i høyrisiko kvinner. Starten i 1992, ble 13 338 kvinner med høy risiko for å utvikle brystkreft delt inn i to grupper, med en gruppe mottar tamoxifen og en gruppe fikk placebo, daglig i fem år. Når rettssaken ble avsluttet i 1997, resultatene oppført 49 prosent færre tilfeller av invasiv brystkreft og 49 prosent færre tilfeller av invasiv svulster blant kvinner som fikk tamoxifen. Resultatene ble publisert i 1998, som fører til tamoxifen er FDA-godkjenning. NCI rapporterer at bivirkninger funnet under studien inkluderte en økt risiko for endometrial og livmor kreft, hjerneslag og blodpropp i lungene og store vener.
Breast Cancer Prevention Trial-2005 Update

NCI rapporterer at deltakerne i den opprinnelige BCPT fortsatte å bli studert gjennom syv års oppfølging avtaler. På denne syv-års merket, bemerket NCI var det 43 prosent færre diagnoser av invasiv brystkreft og 27 prosent færre diagnoser av ikke-invasiv brystkreft svulster. Risikoen for slag og blodpropp ble svakt redusert på dette punktet også.
Study of Tamoxifen og Raloxifene

I 1999 Studie av Tamoxifen og Raloxifene (STAR), også utført av NSABP i samarbeid med NCI, ble 19 000 kvinner etter menopausen delt inn i to grupper. Ifølge NCI, en gruppe tamoxifen og den andre gruppen mottok en annen østrogen-blokkerende medikament som raloksifen, hver dag i fem år. Resultatene fra studien, som ble avsluttet i 2004, tyder på at begge stoffene reduserte risikoen for invasive svulster med 50 prosent, men raloksifen ikke redusere risikoen for invasiv svulster. NCI rapportert at raloksifen fått FDA-godkjenning i 2007 for å behandle invasive brystkrefttilfeller hos postmenopausale kvinner. I gruppen som tok raloksifen, rapporterte NCI redusert risiko for livmorkreft og blodpropp.
International Breast Cancer Intervention Study

Ifølge nettsidene sine, International Breast Cancer Intervention Study (IBIS-I) deltok 7154 europeiske kvinner som vurderes å være en høy risiko for å utvikle brystkreft. Ifølge NCI, ble halvparten av kvinnene gitt tamoxifen og halvparten fikk placebo i 50 måneder. IBIS-Jeg nettside rapporterte en 32 prosent reduksjon i invasiv brystkreft i løpet av tamoxifen behandling. IBIS-Jeg har også rapportert økt forekomst av livmorkreft og blodpropp i løpet av aktiv tamoxifen behandling. Kvinner som deltar i IBIS-Jeg ble undersøkt i hele 96 måneder med oppfølging behandling. I denne perioden rapportert IBIS-jeg at tamoxifen fortsatte å redusere forekomsten av invasiv brystkreft med 32 prosent i de første fem år etter behandling og 18 prosent i de følgende årene.
Second International Breast Cancer Intervention Study DCIS

Barts og London School of Medicine and Dentistry er melde kvinner i Second International Breast Cancer Intervention Study (IBIS-II). I denne studien, vil tamoxifen sammenlignes med stoffet anastrozol å avgjøre hvilket medikament er mer effektivt for å forhindre duktalt carcinoma in situ (DCIS), en tidlig form for brystkreft påvirker melk kanaler. Ifølge IBIS-II nettside, planlegger studie for å rekruttere minst 4000 kvinner innen desember 2010. Halvparten av deltakerne vil være å ta tamoxifen og en placebo hver dag, og den andre halvparten av deltakerne vil være å ta anastrozol og en placebo hver dag, i fem år. Nettstedet melder at det første settet med resultatene forventes å bli publisert i 2012.