Farene ved paraben

Parabener er konserveringsmidler. De er mye brukt av kosmetikkindustrien å beskytte sine produkter mot forurensning av mikroorganismer. Det har vært nylige fokus på at noen parabener kan ha en kreftfremkallende effekt spørre USAs Food and Drug Administration og andre forskningsmiljøer for å undersøke additiv sikkerhet. Funksjon

Kosmetikk bedrifter så vel som de som er involvert i produksjon av mat og legemidler kan bruke godkjente konserveringsmidler i foreskrevne nivåer i sine produkter. Disse konserveringsmidlene, inkludert parabener, beskytte et produkt fra veksten av skadelige mikroorganismer. Parabener også bidra til å bevare den kjemiske integritet av kosmetiske produkter.
Identification

Forbrukerne kan avgjøre om de produktene de ønsker å kjøpe inneholder parabener ved å lese listen over aktive ingredienser , som er pålagt etter loven skal deklareres på produktets etikett. Ingredienser som inneholder parabener vanligvis inkludere ordet i deres navn, dvs. propylparaben, butylparaben, Methylparaben eller benzylparaben.

Hensyn

Parabener har vist seg å ha visse østrogen-lignende egenskaper og har blitt funnet i kreft brystkreft svulster. Imidlertid har det ikke blitt fastslått at parabener var ansvarlig for utvikling eller vekst av kreftsvulster, har heller ikke fastslått om parabener hatt noen skadelig effekt på normale friske vevet.
Effects

The United States Food and Drug Administration (FDA), som svar på bekymringer om folkehelsespørsmål om gjennomgripende bruk av parabener som konserveringsmidler, deltok i en revurdering av konserveringsmiddel sin egnethet for bruk i forbrukerprodukter. Den Cosmetic Ingrediens gjennomgang (CIR), hvorav FDA er en ikke-stemmeberettigede medlem, konkluderte med at på grunn av den ekstremt lave nivåer av parabener som er involvert i forbrukerprodukter, det var "usannsynlig at parabener kan øke risikoen forbundet med eksponering for østrogen kjemikalier ».
Konklusjoner
p Som av 31. oktober 2007 har FDA ikke tror parabener presentere en helse bekymring for forbrukerne. Hvis nye bevis presenteres som motsier nåværende bevis, vil FDA på den tiden avgjøre om en offentlig helserisiko eksisterer.