Hvordan du kan delta i Pharmaceutical Drug Trials

Farmasøytiske legemiddelutprøvninger, også kalt kliniske legemiddelutprøvninger, er en prosess der deltakerne ta en eksperimentell medisin for å teste dens virkninger. I løpet av disse studiene noen av fagene får selve stoffet, mens andre får en placebo. Forskere registrere forskjellene mellom de to gruppene, eventuelle bivirkninger og suksessrate. Deltakelse i en narkotika rettssaken bør vurderes nøye før du registrerer deg. Instruksjoner
en

Finn et stoff prøveversjon som du ønsker å delta i ved å kontakte sykehus og medisinske forskningssentre direkte. Hvis du har en bestemt tilstand, ta kontakt med egen avdeling på sykehuset for å spørre om legemiddelutprøvninger. Hvis du er interessert i generelle legemiddelutprøvninger, kan et forskningsuniversitet være det beste alternativet siden det kan ha mange eksperimentelle programmer tilgjengelig.
2

Kontroller at du kvalifiserer for rettssaken ved å lese listen over kriterier levert av forskerne. Noen studier krever at du har en bestemt sykdom, mens andre krever at du har ingen kjente helseproblemer. Andre studier er basert på kjønn, etnisitet eller alder.
3

Les stoffet rettssaken retningslinjene nøye før du signerer informert samtykke papirarbeid. Sørg for at du kan forplikte seg til å ta medisiner så ofte som nødvendig, og kan delta på alle nødvendig på stedet undersøkelser. Les også taushetsplikt avtale om å bestemme hvor mye av din personlige informasjon vil bli inkludert i den endelige rapporten.
4

Delta på den pre-rettssaken fysisk undersøkelse gitt av en av forskergruppene leger. Denne undersøkelsen er en omfattende eksamen for å dokumentere din nåværende helse.
5

Ta nødvendige medisiner på nøyaktig samme vis og dosering som beskrevet av forskerne.
6

Skriv ned bivirkninger, som svimmelhet, utslett, søvnighet eller andre symptomer du opplever mens du er på stoffet. Farmasøytiske legemiddelutprøvninger krever vanligvis en daglig skriftlig journal, slik forskerne effektivt kan spore alle bivirkninger.
7

Rapporter tilbake til forskerne ved nødvendige mellomrom til slutten av rettssaken.