Crestor Drug Side Effects

Crestor, rosuvastatin kalsium, er et reseptbelagt legemiddel som bekjemper kolesterol. Laget av AstraZeneca, det reduserer absorpsjonen av dårlig kolesterol i leveren. Dette stoffet er ment å stoppe oppbygging av dårlig plakk i blodårene som kan føre til hjerteinfarkt eller hjertesykdommer. Det er foreskrevet til individer for å arbeide med en diett plan for å redusere kolesterolnivået i kroppen, noe som begrenser mengden av kolesterol i leveren produserer. Hodepine

AstraZeneca gjennomført en femten ukers studie av Crestor ved hjelp av en testgruppe av 5394 mennesker. 5,5 prosent av denne gruppen rapporterte en hodepine med 5 mg dose. Ved 10 mg dose denne gruppen økt til 4,9 prosent. En dukkert ble rapportert i 20 mg dose med bare 3,1 prosent rapportering hodepine. Den høyeste dosen gitt var 40 mg. På dette nivået 8,5 prosent av studien gruppen sa de var opplever hodepine. Den prosentvise andelen, inkludert alle doser, rapportering hodepine var 5,5 prosent.
Kvalme

Ifølge den samme Astra Zeneca studie var det også medlemmer av gruppen som opplevde kvalme. På 5 mg dose 3,8 prosent rapporterte følelsen kvalm. På 10 mg var andelen 3,5 prosent. På 20 mg andelen steg til 6,3 prosent. Den siste dosen gitt var 40 mg nivå og på dette nivået ingen rapporterte kvalme. Den prosentvise andelen av folk som rapporterer kvalme som tok Crestor på noen dosering nivå var 3,4 prosent.
Muscle Pain

Myalgi, en tilstand kjent som muskelsmerter , ble også oppleves av noen av test-gruppen. På 5 mg dose 3,1 prosent av pasientene klaget muskelsmerter. Ved 10 mg dose tallene dyppet til 2,1 prosent. 6,3 prosent av gruppen rapporterte muskel smerter på 20 mg dose. På 40 mg tallene falt igjen til 1,9 prosent. Den prosentvise andelen av pasienter som rapporterte muskelsmerter i denne kontrollgruppen var 2,8 prosent.
Forstoppelse

En annen viktig bivirkning av stoffet Crestor er forstoppelse. Ifølge AstraZeneca studien ble 2,1 prosent av pasientene som tar 5 mg dose forstoppet. På 10 mg andelen holdt seg på 2,1 prosent. På 20 mg antall mennesker opplever tilstanden steg til 4,7 prosent og på 40 mg var andelen 2,8 prosent. Totalt 2,8 prosent av studien gruppen rapporterte forstoppelse som inkluderer alle dosering nivåer.