Formålet med Food & Drug Administration

The Food and Drug Administration, eller FDA, er hovedsakelig ansvarlig for å regulere mat og medisiner for å sikre deres sikkerhet. Byrået formidler også informasjon om sikker bruk av disse produktene. Opprettet i begynnelsen av det 20. århundre, er FDA et tilsynsorgan som ligger innenfor det amerikanske Department of Health and Human Services. I 2009 utvidet FDA myndighet til å inkludere tobakksprodukter. Formål

FDA hovedformål er å beskytte amerikanske forbrukere fra utrygg mat, medisiner, kosmetikk og medisinsk utstyr.
Egenskaper

oppfylle sitt formål, regulerer FDA innholdet i matvarer og godkjenner nye legemidler etter å ha gjennomgått bevis for deres sikkerhet. FDA regulatoriske tiltak spenner fra kontrollen over et produkts markedsføring og distribusjon til en regelrett forbud mot et produkt ansett som usikre.
Historie

FDA fikk sin moderne mandat tidlig i det 20. århundre da nye matsikkerhet lover ble vedtatt av kongressen.
Hensyn

Forbrukerne kan ikke alltid være i stand til å vurdere sikkerheten av mat og medisiner på grunn av det store antallet av disse produktene, samt kunnskap ofte nødvendig for å fastslå deres sikkerhet. Av denne grunn, Kongressen delegert regulatoriske tilsyn av disse produktene til FDA.
Berømte Ties

På begynnelsen av 1960-tallet, FDA nektet en søknad til markedet Thalidomide i USA Bruk av stoffet i Europa var knyttet til tusenvis av alvorlige misdannelser.
Tobacco Regulation

I juni 2009, signerte president Barack Obama lover at plassert tobakksvarer i henhold til FDA regulering. FDA sist forsøkte å regulere tobakk som legemiddel i 1990-årene, men en domstol avgjort da at etaten ikke har denne myndigheten.