Om Myelodysplasic Syndrome

Myelodysplastisk syndrom, eller MDS, refererer til en bred gruppe av kreft i blod og /eller benmarg. Leukemi og lymfom Society anslår at 11.000 MDS tilfeller er diagnostisert årlig, er basert på et gjennomsnitt på 50 484 diagnostiserte tilfeller mellom 2001 og 2005 i USA Males over 70 de mest vanlige pasienter plaget med MDS. Det finnes flere forskjellige typer av MDS, hvorav noen er høyere risiko enn andre. Hva er Myelodysplastisk syndrom?

Myelodysplastisk syndrom begynner i benmargen, når normale celler fra beinmargen begynner å mutere. Det er to forskjellige typer av myelodysplastisk syndrom: høyrisiko MDS og lav risiko MDS. Hos pasienter med lav risiko MDS, utvikler kreft sakte og blodceller og blodplater gjort i benmargen fortsette å være relativt normal. Den vanligste bivirkningen av lav risiko MDS er anemi, men for det meste hver av cellene fortsette å fungere normally.High risiko MDS også begynner i benmargen, men cellene produseres i benmargen ikke lenger fungere som normalt. Hos pasienter med MDS, er celler utgitt før de er utviklet. Disse cellene, kalt "blaster" slippes tidlig. Vanligvis blastceller utgjør mindre enn 5% av cellene i marg, men i et MDS pasient de utgjør høyere enn 5%. De blast celler aldri utvikle fullt ut, og slik at pasientene utvikle lave blodceller (røde blodceller, hvite blodceller og blodplater). Den lave celletall fører til en rekke potensielle medisinske problemer.
Myelodysplastisk syndrom og leukemi

MDS kan utvikle seg til akutt myelogen leukemi (AML). Pasienter som benmarg inneholder 20% eller høyere blast (umodne) celler er kategorisert som å ha AML, som er en livstruende form for leukemi.
Årsaker
< p> I de fleste pasientene, er MDS anses å være en primær kreft og har ingen kjent årsak. Imidlertid kan MDS også oppstå som en sekundær form for kreft. Dette mener de MDS ble forårsaket av behandlinger forbundet med andre kreftformer (inkludert kjemoterapi og strålebehandling). MDS relatert til kreftbehandling er sjelden, og vanligvis pasienten også har en arvelig genetisk defekt som gjør kroppen mindre i stand til å tåle kreften treatment.Exposure en kjemisk kalt benzen, som finnes i sigaretter og industrielle innstillinger, kan også føre til MDS ved å skade celle DNA.
symptomer

MDS kan være asymptomatiske hos mange pasienter. I noen tilfeller kan det føre til tretthet eller utmattelse, og /eller pustevansker, spesielt under anstrengende fysisk aktivitet. Fordi det er asymptomatisk og symptomene, når de oppstår, er også symptomer på mange andre sykdommer, er MDS ofte funnet under en komplett blodceller under rutinemessig physicals. En nøyaktig diagnose av MDS er gjort ved å måle blodlegemer og ved en mikroskopisk undersøkelse av benmarg og blod celler.
Behandling

En lege som er spesialist på blodsykdommer , kalles en hematologist, anbefales for MDS pasienter. Høyrisiko MDS pasienter kan bli behandlet av høye doss av cellegift, og allogene stamceller transplantasjoner. Allogene stamcelle transplantasjon krever en matchet donor. Lav risiko MDS pasienter kan bare se og vente, og ikke har aggressiv behandling for MDS. MDS pasienter kan også behandle symptomer og behandle MDS med blodlegemer transfusjoner og ved å begrense sin eksponering mot infections.Some muntlige medisiner kan også bli anbefalt å hjelpe blodceller vokse. Disse medicaitons inkluderer Deferasiroks, Erytropoietin og Epoetin alfa.