Asiatiske genetiske sykdommer

De vanligste genetiske lidelser hos personer av asiatisk avstamning er talassemi, en rekke blodsykdommer, og sigdcelleanemi. Talassemi påvirker ca 1 i 20 asiatiske folk, og sigdcelleanemi påvirker om en i hver 500, særlig de fra Sørøst-Asia. Talassemi

Den vanligste årsaken til talassemi er en defekt i produksjonen av beta globin eller alfa globin. Beta-globin utgjør en halvdel av hemoglobin, som er et protein i røde blodceller. Alpha globin utgjør den andre halvparten. Derfor er disse feilene blir referert til som beta talassemi eller alfa talassemi.
Alpha Talassemi

Alpha talassemi er en blodsykdom som resulterer i alvorlig anemi, og noen ganger død i et foster eller det nyfødte barnet. Alvorlighetsgraden av sykdommen varierer enormt avhengig av nøyaktige gener inherited.An person med en unormal alfa globingen sies å være en stille bærer av alfa talassemi, som vanligvis forårsaker ingen helseproblemer i det individuelle, så er det vanligvis ikke anemi stede . En person med to unormale alfa globin gener har alfa talassemi egenskap. Dette er ofte forveksles med jernmangel anemi, men mer jern i kosten eller jern kosttilskudd vil ikke løse problemet. Pasienter med alfa talassemi egenskap vanligvis bare oppleve mild anemi, og ofte viser ikke symptoms.However, når en av foreldrene har alfa talassemi egenskap, og den andre forelderen er en stille transportør, er det en 25% sjanse for at barnet vil bli født med hemoglobin H sykdom, hvor tre eller fire alfa-globin-gener er unormale. Hemoglobin H sykdom kan forårsake alvorlig anemi, en forstørret milt og bein deformities.If begge foreldrene bærer alfa talassemi egenskap, er det en 25% sjanse for at barnet vil bli født med alfa talassemi major, en sykdom der alle fire alfa globin gener er unormal. De fleste barn født med alfa talassemi major dør før eller rett etter fødselen.
Beta-talassemi

Beta talassemi er en defekt i produksjonen av beta globin. Beta talassemi er lik alfa talassemi i måten den påvirker mennesker og hvordan det er gått med til å barn. Beta talassemi kan føre til anemi hos barn, og ofte krever hyppige blodoverføringer for å bekjempe. Barn med beta-talassemi har ofte beindeformiteter og oppleve hyppige skader eller brudd. Lider av beta talassemi kan noen ganger utvikle hjertesykdom på grunn av sykdommen.
Sigdcelleanemi

Sigdcelleanemi er en sykdom som muterer de røde blodcellene i en sigd forme som ser ut som en stor "C." Når blodcellene sigd, blir det svært vanskelig for dem å bevege seg gjennom blodårene, og de noen ganger blir sittende fast. Barn som har foreldre begge har sigd celle egenskaper har en 25% sjanse for å arve sigdcelleanemi. Sigdcelleanemi kan føre til sterke smerter, alvorlige infeksjoner og skader på indre organer. Gjennomsnittlig levetid for lider av sykdommen er mellom 40 og 60 år gammel.
Testing for genetiske lidelser

Genetisk testing i form av en blod eller spytt test blir ofte tilbudt perspektiv foreldre som er bekymret passerer genetiske sykdommer til sine barn. Genetisk testing har sine begrensninger, men. Et positivt resultat betyr ikke nødvendigvis at sykdommen vil bli gitt videre til barna, eller at pasienten vil utvikle sykdommen selv.