Hva er årsakene til Coagulopathy?

I tider med intern eller ekstern skade, trenger kroppen å umiddelbart gjøre en blodpropp å stoppe blødning. For dette formål, blodkoagulering - som er en kaskade av biokjemiske reaksjoner - blir utløst så snart blod kommer i kontakt med et vev. Til å koagulere, krever vårt blod fullt funksjonelle proteiner (kalt koagulasjonsfaktorer) samt sunn blodplater. Noen ganger, på grunn av genetiske eller ervervede grunner, kan en av disse proteinene bli mangelfull eller dysfunksjonell, fører til en ineffektivitet (eller manglende) i danner en blodpropp når det er nødvendig. Denne tilstanden kalles Coagulopathy eller blødningsforstyrrelser. Hemofili A og B

Aktiverte former av faktorene VIII og IX er nødvendig for å utlede en tilstrekkelig mengde av faktor Xa på overflaten av en blodplate og danne en blodpropp. Mens Hemophilia A oppstår på grunn av mangel på faktor VIII, oppstår Hemophilia B på grunn av faktor IX-mangel. Tilstedeværelsen av denne arvelig sykdom betyr ikke at den spesifikke koagulasjonsfaktorer er helt fraværende, det er vanligvis til stede i blodet til reduserte nivåer. Dette bremser ned clotting prosessen, og pasienten av hemofili kan oppleve hevelse, smerte og stivhet på grunn av indre blødninger.
Koagulasjonsfaktorer mangel

Selv om sjeldne, mangel på andre koagulasjonsfaktorer - herunder fibrinogen, II, V, VII eller X - er mulig og fører til problemer i koagulering mekanisme som er lik de i hemofili. Som forventet, disse pasientene trenger spesiell omsorg under traumer eller kirurgi.
Von Willebrand sykdom (vWD)

Blodplater gi en reaksjon overflate for koagulasjonsfaktorer. The von Willebrand faktor (vWF) hjelper blodplater holder seg til blodåre veggen på et skadested. Når vWF er dysfunksjonelle (eller dets nivåene er lave), er blodpropp igjen forsinket på grunn av en redusert blodplater konsentrasjon på ønsket sted.
Blodplatemangel

Den mangel på blodplater er kjent som trombocytopeni, og det kan oppstå når benmargen produserer lavere nivåer av blodplater. Dette kan føre til blødninger i huden og andre alvorlige komplikasjoner.
Vitamin mangel

Vitamin K er nødvendig i syntese av mange koagulasjonsfaktorer. Derfor, hvis vår tilførsel av vitamin K i kroppen blir utilstrekkelig på grunn av sin defekt absorpsjon i tarmen, kan mange koagulasjonsfaktorer bli mangelfull til å forårsake indre blødninger.
Antikoagulasjonsbehandling

antikoagulasjonsbehandling er foreskrevet i trombose for enten behandling eller forebygging. Fordi antikoagulerende legemidler - som warfarin eller lav molekylvekt heparin - spesielt blokkere clotting prosessen, kan deres tilstedeværelse i blodet føre coagulopathy. Samtidig administrering av en blod tynnere som aspirin, som delvis blokkerer blodplateaggregasjon, kan øke risikoen.