Effekter av sigdcelleanemi

Effektene av sigdcelleanemi forårsake smerte og skade på organer. Uregelmessig formede røde blodceller blir svak, og bevege seg saktere, forårsaker klumper. Røde blodceller er vanligvis runde, og frakte oksygen rikt blod. Oksygen er båret av hemoglobin i røde blodceller, men i individer med sigdcelleanemi, unormale hemoglobinnivåer gir røde blodlegemer til å ta på seg en C-form. Røde blodlegemer som er unormalt formet, som i sigdcelleanemi, dø før nye kan bli produsert. Symptomer

Sigdcelleanemi er arvelig og er tilstede ved fødselen. Symptomene varierer fra mild til alvorlig, og kanskje ikke før fire måneders alder. Blekhet, kjølige ekstremiteter, kortpustethet fra mangel på hemoglobin og oksygen til lungene, svimmelhet, feber og hodepine er symptomer. Generalisert smerte følger "sigdcellekrise", og kan kreve sykehusinnleggelse. Smerte kan komme plutselig. Enkelte personer opplever konstante smerter, ispedd alvorlige episoder som kan ødelegge livskvaliteten.
Effects

Sigdcelleanemi kan ødelegge organer i kroppen. Smerter og hevelse i tærne, kan føtter og ankler være en av de første tegnene på sigdcelleanemi. Blokkerte blodkar kan også forårsake smerte i hendene. Sigd celler kan blokkere blodtilførselen til andre organer, inkludert milt, lunger, hjerne, øyne og blodårene som forsyner hjertet og lungene. Infeksjon og lungebetennelse er possible.Eye skade, uførhet fra hemoragisk eller hjerneinfarkt (fra mangel på oksygen til hjernen), forstørrelse av milten, og lungearterien hypertensjon (økt trykk i lungene) er mulige effekter av sigdcelleanemi. Leggsår kan oppstå av dårlig blodtilførsel til huden. Nyresvikt kan oppstå. Røde blodlegemer ødeleggelse som frigjør for mye bilirubin i blodet kan føre til gallestein og galleblæren angrep som forårsaker kvalme og magesmerter.
Årsaker

Sigd celle anemi er arvelig - det kommer fra begge foreldrene. Du kan ha en sigd celle egenskap som betyr at du vil ikke ha sykdommen, men har en genetisk muligheten for overføring genet til dine barn.
Diagnose

Ved lov, nyfødte i USA blir automatisk vist for sigdcelleanemi. Hvis testen er positiv, er det gjentas for bekreftelse. Oppfølging er viktig, og bør gjøres i løpet av de to første månedene etter fødselen. Blodprøven kan også avsløre tilstedeværelsen av sigdcelle trekk. Tidlig diagnose er viktig for utfallet. Genetisk testing fra fostervannet kan fortelle om babyen vil ha sigdcelleanemi, og kan utføres før fødselen, i løpet av de første tre månedene av svangerskapet.
Behandling

Personer med sigdcelleanemi kan oppleve komplikasjoner hvis dehydrering oppstår. Under en sigdcellekrise, når smertene blir akutt, kan sykehus være nødvendig. Intravenøs væske administreres. Over the counter smerte medisiner, for eksempel Tylenol og ibuprofen kan redusere sigd celle smerte. Sterke smerter kan kreve narkotiske smerte medication.Bone marg transplantasjon har blitt brukt som behandling hos barn med alvorlig sigd celle anemia.Hydroxyurea er et medikament som brukes som kan hindre en sigdcellekrise. Studier er lovende, men de langsiktige virkningene er ikke kjent, og medisiner kan ha alvorlige bivirkninger. Tett oppfølging av pasienter som tar hydoxyurea for sigdcelleanemi er viktig. Blodoverføringer kan være nødvendig når forstørrelse av milten eller infeksjon er til stede fra sigdcelleanemi anemia.Newer medisiner som brukes til å behandle sigdcelleanemi inkluderer nitrogenoksid å holde blodårene avslappet og forbedre blodsirkulasjonen, smørsyre å heve hemoglobinnivå, og decitidine at reiser også hemoglobinnivå. Opprettholde riktig fuktighet, spise et sunt kosthold, holde varmen, kan trene og sove godt hjelpe til med behandling og forvaltning av sigdcelleanemi.