Definisjon av lunge Hypertensiv Disease

Den vanligste typen av hypertensjon oppstår når blodet strømmer gjennom venstre side av hjertet med for mye kraft. Pulmonal hypertensiv sykdom er en annen type av hypertensjon som påvirker blodstrømmen gjennom den høyre side av hjertet og lungene (lunge) arterier. Pulmonal hypertensjon kan oppstå som et resultat av en annen forstyrrelse eller på egen hånd. Det er ingen kur for pulmonal hypertensjon, men det kan kontrolleres med behandling. Hva er årsaken til pulmonal hypertensjon?

Pulmonal hypertensjon begynner når arteriene og kapillærene i lungene enten blir smalere, blir blokkert eller blir ødelagt ved dannelsen av ekstra lungeceller. Således blir blodstrømmen gjennom lungene anstrengt og øker blodtrykk i lungene arteriene. Dette fører igjen til høyre hjertekammer av hjertet til å jobbe hardere og svekke seg over tid.
Idiopatisk pulmonal hypertensjon

idiopatisk pulmonal hypertensjon (også kjent som primær pulmonal hypertensjon) oppstår når det ikke er noen underliggende medisinsk problem å forårsake pulmonal hypertensjon. Enkelte individer kan være genetisk disponert for å lide av pulmonal hypertensjon.
Sekundær pulmonal hypertensjon

Noen ganger pulmonal hypertensjon er et direkte resultat av en annen underliggende medisinsk tilstand. Sekundær pulmonal hypertensjon forekommer oftere at idiopatisk pulmonal hypertensjon. Forhold som kan forårsake sekundær pulmonal hypertensjon er emfysem, lungeemboli, sclerderma, medfødt hjertesykdom, sigdcelleanemi, levercirrhose, AIDS, lupus, lungefibrose og til og med søvnapné. Noen stoffer som fenfluramine og kokain kan også forårsake sekundær pulmonal hypertensjon.
Symptomer på lunge Hypertensiv sykdom

pulmonal hypertensiv sykdom mange eksisterer måneder eller år uten merkbare symptomer. Over tid vil symptomene forverres. Symptomer inkluderer problemer med å puste, trykk for brystet og smerter, tretthet, ankel og ben hevelse, svimmelhet, blålig hudfarge og lepper og rask hjerterytme.
Diagnostisering og klassifisering

echocardiogram brukes til diagnose pulmonal hypertensjon. Det er fire klasser av pulmonal hypertensjon. Personer diagnostisert med klasse I pulmonal hypertensjon har sykdommen, men ikke har noen symptomer ennå. De med klasse II pulmonal hypertensjon bare viser symptomer med fysisk anstrengelse. Personer med klasse III pulmonal hypertensjon får symptomer med svært lite anstrengelse og de med klasse IV har symptomer både i hvile og med anstrengelse.
Behandling

Behandlinger kan omfatte medisiner som bidra til å utvide blodårene som epoprostenol, Ventavis, Tracleer, Revatio, Ambrisentan og kalsiumblokkere. Dessuten kan antikoagulantia som warfarin være foreskrevet for å hindre farlige blodpropper. Diuretika benyttes for å fjerne ekstra væske fra kroppen, slik at hjertet ikke behøver å arbeide så hardt. Noen pasienter kan også få oksygen terapi og i de mest alvorlige tilfellene et hjerte og /eller lungetransplantasjon kan være nødvendig.