Arvet genetiske sykdommer

En genetisk lidelse oppstår på grunn av unormale mutasjoner av gener i en organisme. Det er i utgangspunktet fire ulike typer genetiske arv som er forårsaket på grunn av ulike faktorer som produserer ulike sykdommer hos mennesker. Genetisk Disorders

En genetisk lidelse eller sykdom er forårsaket av en uregelmessighet eller en abnormitet i den enkeltes genom, som består av hele genetiske komponenter og materialer som arvet av en organisme.

Ulike typer arvelig sykdommer-Single Gene
p Dette er også kjent som monogenic eller mendelsk genetisk arv. Denne arv oppstår når en mutasjon eller en endring i DNA-sekvensen av et enkelt gen. Vanlige sykdommer inkluderer sigdcelleanemi, cystisk fibrose, Huntingtons sykdom, Marfans syndrom, og hemokromatose
Multifactor Inheritance
p Dette er også kjent som polygenic eller komplekse arv og oppstår når mutasjon i flere gener av en organisme. eksempel brystkreft oppstår som et resultat av mutasjoner av kromosomer 6,11,13,14, 15, 17 og 22. Andre sykdommer inkluderer hjertesykdommer, kreft, fedme, diabetes, artritt, høyt blodtrykk og Alzheimers. Multifaktoriell arv er også ansvarlig for hud og øyenfarge, høyde og fingeravtrykk mønstre i enkeltpersoner.
Kromosomfeil

Disse oppstår når det er en abnormitet i antall eller struktur av kromosomer. Eksempel, oppstår Downs syndrom når det er tre kopier av kromosom 21.. Andre sykdommer inkluderer Klienefelter syndrom, Turner syndrom og katt gråte syndrom.
Mitokondrie arv

Dette refererer til en mutasjon av nonchromosonal DNA i mitokondriene. Vanlige sykdommer inkluderer Leber er optisk atrofi, Myoklonus epilepsi, laktacidose og slag-lignende episoder.