Epidemiologi Trender av Huntingtons sykdom

Studiet av hvilke faktorer som kan påvirke helsen til enkeltpersoner (epidemiologi) er særlig nyttig når du prøver å finne kurer for sykdommer som ennå ikke er fullt ut forstått, eller som har begrenset eller ingen behandling. Epidemiologi av Huntingtons sykdom kan deles inn i faktorer som transportør innflytelse, alder, kjønn, utdanning og plassering. Carrier Influence

Ifølge Movement Disorder Virtual University, et barn med en forelder som bærer genet for Huntingtons sykdom barnet har automatisk en 50 prosent sjanse for å arve sykdommen. Hvis begge foreldrene er bærere, så oddsen for at barnet utvikler symptomer øker sterkt. Dermed øker antallet Huntingtons sykdom tilfeller generelt hvor et stort antall bærere er funnet.
Age

Ifølge Movement Disorder Virtual University og National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, symptomer har en tendens til å dukke opp tidligere for de som arver tilstanden fra sin far. De har også dukke opp tidligere for folk som har større antall gjentakelser av CAG (cytosin, adenin, og guanin), en bestemt base sekvens funnet i DNA. Men i en tekst reproduseres av Huntingtons sykdom Society of America, bemerket Marilyn Wolff som Huntingtons sykdom vanligvis presenterer mellom 30 og 50 år. Dette kan være fordi genet er "slått på" senere i livet av en ukjent faktor.
Kjønn

Huntingtons sykdom er funnet på omtrent samme forholdet i både menn og kvinner. Kjønn er derfor ikke en prediktor for hvorvidt noen vil utvikle sykdommen. Men ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag, kan det faktum at symptomene vises tidligere hvis sykdommen er arvet fra faren være knyttet til det faktum at produksjonen av millioner av sædceller øker sjansene for genetiske mutasjoner oppstår. Også verdt å merke er det faktum at de med juvenile utbruddet Huntingtons sykdom har en tendens til å ha en raskere progresjon av sykdommen.
Utdanning

Symptomer på Huntingtons sykdom ikke alltid presentere før et par har barn. Bærere av lidelsen ofte er uvitende om at de er bærere før reproduksjon, så de kan ikke være utdannet om sykdommen, deres reproduktive alternativer eller behovet for å ha familiemedlemmer testet. Informasjon om Huntingtons sykdom er dårlig kjent, selv i familier der det er til stede.
Sted

Huntingtons sykdom er mest vanlig hos personer fra Vest-Europa, selv om det er funnet i andre områder som Venezuela. Avhengig av befolkningen, prevalens varierer fra 4 til 10 per 100 000, i henhold til de Movement Disorders Virtual University.