Genetisk testing for foreldre

Genetisk testing kan gjøres for en rekke årsaker, som inkluderer testing for sykdommer som kan være forårsaket av genetiske mutasjoner. Når foreldre velger å gjennomgå genetisk testing, kan testing gjøres for å oppdage eventuelle underliggende genetiske lidelser som kan påvirke utfallet av et ufødt barns helse. Genetisk veiledning
En genetisk veileder kan hjelpe deg å forstå dine alternativer.

Før du vurderer genetisk testing, overdragelse med en genetisk rådgiveren er viktig. Din helse historie, for eksempel eventuelle familiemedlemmer genetiske forhold, vil bli tatt hensyn til. En genetisk veileder kan også hjelpe deg å forstå risikoen barnet ditt kan ha for å utvikle en sykdom før fødselen. I forekomsten ditt ufødte barn kan bli født med en medisinsk tilstand, kan en genetisk rådgiveren også bidra til å forberede deg med den omsorg barnet trenger.
Slektstreet
gjennomgå en familie historie vurdering.

Før eventuell genetisk testing, vil du gjennomgå en familie historie vurdering. Både du og din ektefelle må gi opplysninger om etnisitet, hvis du tidligere har hatt barn med fødselsskader, hvis du har hatt familiemedlemmer dør av sykdommer, og hvis du har lidd noen spontanaborter eller dødfødsler. Ifølge The Merck Manual, noen etnisiteter er på et høyere risiko for å utvikle sykdommer. Tillater din lege for å samle informasjon om familien din historie kan hjelpe avgjøre dine sjanser for å formidle genetiske lidelser.
Carrier Testing
Carrier testing kan bidra til å identifisere potensielle sykdommer.

Carrier testing er nødvendig hvis du eller din ektefelle har en historie med genetiske lidelser i familiene deres. Slike sykdommer inkluderer sigdcelleanemi. Carrier testing kan gjøres før hensynet til å få barn. Denne formen for testing kan bidra til å identifisere hvis du er i fare for å overføre eventuelle endrede gener for det ufødte barnet.
Forrige fødsel defekt
tester kan avgjøre om du er på risiko. p Hvis du allerede har hatt et barn født med en fødsel defekt, kan du gjennomgå genetisk testing for å fastslå om det er en økt risiko for å få et barn med samme genetisk lidelse. Imidlertid er ikke alle misdannelser forårsaket av genetikk. Fødselsskader kan også være forårsaket av andre varianter, som for eksempel infeksjoner eller eksponering for giftstoffer. Genetisk testing kan også finne ut om det er en underliggende problem med kromosomer, spesielt hvis du har hatt spontanaborter eller dødfødte fødsler.
Prenatal Testing
Prenatal screening kan også være et alternativ .

Prenatal testing kan gjøres i løpet av svangerskapet. Slike tester kan bli ansett å detektere abnormaliteter som inkluderer Down syndrom. Genetisk testing kan også være et alternativ hvis du er over 34, eller hvis din ektefelle er eldre. Ifølge Kids Helse, kvinner over 34 år har en økt risiko for birthing et barn med kromosomavvik, mens eldre fedre kan passere på "nye dominerende genetiske mutasjoner."