Hva er årsakene til Fetal Kidney Disease?

Det er mulig for fosterets urinveiene å utvikle sykdommer, mens i livmor. Sykdommer som påvirker nyrene og urinlederne (rørene som frakter urin fra nyrene til blæren) kan påvirke fosteret eller kan ikke føre til problemer før etter fødselen, og noen ganger ingen symptomer oppstår før flere tiår senere. Betydning

Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyre sykdommer (NIDDK), begynner urinproduksjon ca 10 til 12 uker etter unnfangelsen. Mens morkaken tar seg av filtrering avfall for utviklingslandene nyrer, renner urin inn i amniotic sac og blir en viktig del av fostervannet. Enhver sykdom som påvirker nyrene evne til å produsere og frigjøre urin er en potensiell årsak til problemer for fosteret, påvirker ikke bare nyrene men evnen av lungene å utvikle seg fordi de trenger tilstrekkelig fostervann.

Hydronefrose

Hydronefrose er forårsaket av en defekt i urinveiene som blokkerer flyten av urin i det ufødte barnet. Blokkeringen fører urin for å sikkerhetskopiere, noe som fører til hevelse i nyrene eller urinlederne. (Når hevelsen er i urinlederne det heter hydroureter.) Informasjon utgitt av Cornell University sier at hydronefrose er oftest oppdaget fosterets nyresykdom, berører om lag 1,4 prosent av ufødte barn. Den urin-hindring er vanligvis forårsaket av en knekk i røret som fører urinen ut av nyre. Enhver oppbygging av urin kan forårsake infeksjoner, arr og langvarig skade på nyrene.
Nyre dysplasi

I denne fosterets nyresykdom, den strukturer inne i nyren ikke utvikler seg normalt. Den tubulære system som samler urin begynner med ett rør som forgrener seg i mindre rør, noe som skaper et omfattende system. I nyre dysplasi, gjør rørene ikke grenen ut på riktig måte slik at urinen ikke har noe sted å gå. Urinen samles opp i nyrene og skjemaer til cyster som erstatter normal nyre vev. Nyre dysplasi vanligvis bare rammer én nyre, slik at barnet kan utvikle seg normalt ved hjelp av den gjenværende frisk nyre. Hvis begge nyrene er berørt, fosteret vanligvis ikke overleve, og hvis han bor han vil trenge dialyse og nyretransplantasjon. Nyre dysplasi kan være arvelig, eller det kan være forårsaket av mors bruk av illegale rusmidler eller reseptbelagte medisiner som brukes til å behandle anfall og høyt blodtrykk.
Polycystisk nyresykdom

Det finnes to typer arvelig polycystisk nyresykdom (PKD): autosomal dominant og autosomal recessiv. Begge typer føre væskefylte cyster å danne i begge nyrer. Cyster erstatte vanlig nyrevevet så nyrene ikke kan fungere, og til slutt de permanent mislykkes. Tegnene på autosomal recessiv PKD vanligvis begynner før fødselen. Ultralyd kan vise forstørrede nyrer og arrdannelse i leveren selv om cyster er synlige. Barn født med infantile PKD utvikle nyresykdom før voksen alder, men i verste fall kan babyer dør timer etter fødselen.
Medullary Sponge Kidney Disease
p Dette er en fødsel feil som forårsaker at små cyster å blokkere rørene i nyrene slik at urin kan strømme gjennom dem. Denne sykdommen utvikler seg før babyen er født, men vanligvis ikke forårsaker noen problemer før om 30 år eller 40, og deretter manifesterer det som urinveisinfeksjoner og nyrestein. NIDDK rapporterer at om lag 20 prosent av voksne med nyrestein har medullary svamp nyresykdom (MSK). Imidlertid utvikler MSK sjelden til nyresvikt.