Hvordan identifisere Gilberts sykdom

Gilbert sykdom er genetisk overført , noe som betyr at det er arvelig. Berørte personer kan ikke behandle bilirubin . Bilirubin er normalt produseres og holdes i sjakk av visse enzymer i leveren . Når det er en overbelastning av bilirubin i kroppen , oppstår gulsott . Gulsott eller gulfarging av hud og det hvite i øynene , er det primære symptom på Gilberts sykdom . Selv om dette gulsott ikke forårsaker noen skade , er det et problem på grunn av sosial stigma og sammenhengen med andre, mer skadelige sykdommer . Gilbert sykdom er ikke livstruende , imidlertid, og vanligvis symptomene vises bare i tider med stress. Du trenger
indirekte bilirubin blodprøve
Vis flere instruksjoner
en

Kjenn symptomene . Gilbert sykdom fører til gulsott og tretthet . I sjeldne tilfeller kan det også være magesmerter .
2

Se legen din .
3

Få en indirekte bilirubin blodprøve. Hvis familien din har en historie med Gilbert sykdom , det er en god sjanse for at du kan ha det , også.
4

Kjenn din families medisinske historie. Gilberts sykdom er gått gjennom familier.