Årsaker til tinninglappen epilepsi

tinninglappen epilepsi (TLE) påvirker 50 prosent av dem som er diagnostisert med epilepsi. Mens det er mange tester, for eksempel en EEG eller MR, som kan diagnostisere tilstanden, kan disse testene ikke har en entydig forklaring på årsaken. De årsaker har blitt snevret ned og kategorisert, men de epileptikere som lever med virkningene av TLE kan aldri vite hvorfor det skjedde med dem. Betydning

Legene vet hvor TLE begynner, de vet hvordan det påvirker hjernen som helhet, og de kan selv behandle symptomene. Det eneste legene kan ikke gjøre er å fortelle sine pasienter at beslagene fra TLE oppstå. Selv om det er nesten 24 medisiner tilgjengelig for å behandle anfall som pasienten opplever, er det ofte en prosess med prøving og feiling, som ikke alle medisiner fungerer for hver enkelt. Hvis årsakene til TLE var definitive, ville jobben med legen og livet til pasienten være mye enklere.
Funksjon

TLE er en nevrologisk lidelse som kan begynner i hvilken som helst, eller begge, av temporallappene. Det kan føre til partielle anfall eller kan føre til en komplisert beslag som omfatter hele kroppen. Dette skjer på grunn av de mange innbyrdes forbindelser i hjernen som i enkelte tilfeller kan føre til at anfallsaktivitet å spre seg gjennom hele hjernen. Akkurat som ikke to mennesker er like, verken er deres lidelser, symptomer eller årsaker.

Typer
p Det er to hovedtyper av TLE, både med forskjellig årsaker. Først er det mesial tinninglappen epilepsi (MTLE), som starter i hippocampus og parahippocampal gyrus. Dette er den vanligste formen for TLE. Den andre typen er litt mer sjelden i diagnose og det er lateral tinninglappen epilepsi (LTLE). Dette begynner i neocortex som er på det ytterste laget av tinninglappen. Årsakene til MTLE har vært knyttet til skade av hippocampus, slik som hjernetumorer eller blodkar misdannelser. LTLE har vært knyttet til arvelige årsaker, ellers kjent som idiopatisk epilepsi.
Identifikasjon
p Det er mange forskjellige årsaker som har vært forbundet med begge typer TLE, men ingen er konkrete når det gjelder diagnose. Nevrologer mener at én årsak kan være feberkramper oppleves av spedbarn og småbarn. Mens i de fleste tilfeller feberkramper er ganske normalt når en baby-toppene en høy feber, hvis de varer i en periode på 15 minutter eller lenger, kan skaden være gjort til hippocampus og plasserer barnet i fare for å utvikle TLE i fremtiden. En annen årsak er noen traumer som resulterer i støt eller blødninger. Denne traumer kan være et resultat av bruken av pinsett under fødselen, eller kan være sluttresultatet av hodetraume senere i livet på grunn av et fall eller ulykke. Det er også referert til som fører kryptogen, noe som betyr at en årsak antas, men ikke definitivt identifisert. Kompliserer situasjonen er det faktum at de fleste tilfeller av TLE er diagnostisert av pasientens sykehistorie, heller enn gjennom diagnostisk testing.
Hensyn

Leve livet med epilepsi kan føre til en hel rekke følelser og følelser som epileptiske må takle hver eneste dag. Disse inkluderer kjære, forlegenhet, angst om når neste anfall kan oppstå og en følelse av utilstrekkelighet på grunn av fysiske begrensninger. I tillegg, uten å vite hvorfor du er et epileptisk bare legger til disse følelsene. Mens det er herlig å ha støtte fra familie og venner, det er tider når epileptisk trenger støtte fra de som opplever de samme følelsene for de samme grunnene. Finne en epilepsi støttegruppe kan gjøre det lettere for et epileptisk å håndtere sine følelser.
Forebygging /løsning

Selv om det er ingen kur for epilepsi, og selv om årsaken til denne lidelsen kan aldri bli identifisert, mange vet hva som utløser sine anfall. Først og fremst er det viktig å få nok hvile, som trøtthet er en av de største synderne som fører til forekomsten av anfall. Deretter kan du prøve å unngå stressende situasjoner. Angst gjør bare beslaget verre, og det som kunne ha vært en delvis anfall der bevisstheten opprettholdes, kan bli en tonic kloniske anfall der bevisstheten er tapt og hele kroppen stivner og rister ukontrollert. Til slutt, sørg for at du tar dine medisiner. Dessverre mange som har epilepsi mangler riktig forsikring for å oppnå sine meds. Legge til dette problemet er kostnaden for de fleste medisiner. Hvis du eller noen du kjenner finner deg selv i forlegenhet av ikke å kunne ha råd til anfall medisiner, det finnes organisasjoner tilgjengelig som gir dem med lav eller ingen kostnad, avhengig av din økonomiske situasjon.