ALS Disease

ALS sykdom er en alltid dødelig nevrologisk sykdom som utvikler seg fra musklene i armer og ben til munn, tunge og svelg som pasient begynner å miste mer og mer kontroll over kroppen hans. ALS kan bare bli redusert med noen medisiner, selv om forskning for å finne en effektiv behandling pågår. Hva er ALS?

ALS eller Amyotrofisk lateral sklerose, er kjent som en "progressiv nevrodegenerativ sykdom," ifølge ALS Association. Basert på bevis, det synes å være en sammenheng mellom røyking og ALS. En annen mulig årsak (men ikke klart) er en genmutasjon som heter SOD1. Forskerne vet ikke hvilken rolle mutasjonen har i forårsaker sykdommen å utvikle. Denne sykdommen skader nervecellene i både hjernen og ryggmargen, som fører til en hardere av ryggmargen. Denne skaden fører til at nerveceller til å krympe og forsvinne, noe som betyr at musklene i kroppen stopp mottak av meldinger. Etterhvert musklene atrofi (blir mindre og svakere). Jo bedre kjente navn for ALS er "Lou Gehrig sykdom," etter at New York Yankees baseball spiller som utviklet sykdommen i 1939.
Symptomer

utgangspunktet en person merknader muskelsvakhet (i ben, hender, armer eller i musklene som styrer svelge, tale eller puste). Senere, varsler han at muskler som fortsatt arbeid rykk (fasciculate) og krampe. Noen ganger er dette fasciculation en forløper til tap av funksjon i disse musklene. Som sykdommen utvikler seg videre, mister en pasient muligheten til å bruke sine armer og ben. I tillegg blir hans tale sløret og tykk som han begynner å miste kontrollen over sin tunge og leppe muskler. I senere (mer avansert) etapper, opplever han pustebesvær og svelgeproblemer og puste. Tapet av evnen til å svelge kan føre til kvelning episoder.
Hvem er dens pasienter?

Profilen til en ALS pasient indikerer at han er mellom alderen 40 og 70, gjennomsnittlig debutalder er 55 år. Det har vært tilfeller der pasientene var i 20-årene og 30-årene. ALS diskriminerer ikke mellom menn eller kvinner. Begge kjønn utvikle sykdommen, selv om det skjer 20 prosent mer hos menn enn hos kvinner. Som medlemmer av begge kjønn blir eldre, blir forekomsten mer like.
Genetics

Arv spiller en rolle i en lav prosentandel av familier. De fleste pasienter med diagnosen ALS har ingen familie historie av sykdommen. Disse pasientene er sagt å ha sporadiske ALS (SALS), det er sjelden å ha en familiær tilknytning (FALS), men det har skjedd. Forekomsten av flere tilfeller av ALS i en familie kan noen ganger være "skjult" (hvis pasienten ble vedtatt, eller hvis foreldrene hans døde i ung alder). De fleste tilfeller av ALS er ikke arvelig.
Ulike former

Foreløpig har tre former for ALS er klassifisert. Sporadiske er den vanligste formen, og står for 90 til 95 prosent av alle tilfeller. Den andre formen er Familiær, som finner sted mer enn en gang i en families avstamning (dette kalles en genetisk dominant arv). Dette skjer bare i ca 5 til 10 prosent av alle tilfeller. Den tredje formen er Guamanian. På 1950-tallet ble en svært høy sykdomsaktivitet rente bemerket i Guam og tilsynsområder i Stillehavet.