Myoklone Anfall Symptomer

myoklone anfall er en av mange typer anfall som kan påvirke mennesker med epilepsi. Epilepsi, som kalles et anfall lidelse, oppstår når hjernen produserer unormal overspenning i elektriske aktivitet. Myoklone anfall har svært forskjellige tegn og symptomer som tillater dem å bli identifisert gjennom en EEG, en test som registrerer hjernen wave aktivitet - eller noen ganger gjennom enkel observasjon alene. Myoklone anfall i flere typer beslag lidelser og kan ha ulike egenskaper. Generaliserte anfall

Beslag faller i to kategorier: partiell og generalisert. Myoklone anfall er generaliserte anfall. Generaliserte anfall oppstår når begge halvkuler av hjernen er involvert. Myoklone anfall er videre preget av ekstremt korte rykk som føles som en plutselig elektrisk støt. Mesteparten av tiden, er de bilaterale (påvirker begge sider av kroppen) og sist bare et par sekunder. Mens noen ganger vil det bare være én, kan mange skje innen kort tid.
Juvenille myoklon epilepsi

juvenil myoklon epilepsi (JME) er en svært vanlig form krampeanfall, bestående av syv prosent av alle epilepsi tilfeller. JME kan oppstå mellom sen barndom og tidlig voksen alder, men vanligvis starter i puberteten. Symptomer på JME inkluderer krampetrekninger i nakke, skuldre og overarmer. Beslag vanligvis skje kort tid etter en person først våkner om morgenen. JME kan være godt kontrollert med medisiner, men er behandling generelt for livet. De med JME ikke lider intellektuell underskudd som følge av deres tilstand.

Lennox-Gastaut syndrom

myoklone anfall kan være en funksjon av Lennox- Gastaut syndrom. Dette syndromet er sjeldne og vanligvis forekommer hos barn mellom to og seks år som har et forhåndsdefinert hjerneskade. Om 75 til 95 prosent av barn med Lennox-Gastaut syndrom har mental svekkelse og til slutt krever langsiktig omsorg som de når voksen alder. Myoklone anfall hos barnet med Lennox-Gastaut involvere nakke, skuldre, øvre armer og ansikt. Beslagene er sterkere enn de som er nevnt i JME og er vanskelige å styre, selv med medisiner.
Progressiv myoklon epilepsi

Progressiv myoklon epilepsi (PME) innebærer symptomer på både myoklone anfall samt tonisk-kloniske anfall - de som vanligvis resultere i bevisstløshet. Dette er en sjelden lidelse som vanligvis er arvelig i naturen og kan forekomme i spedbarnsalder eller godt inn i voksenlivet. I tillegg til lidelser myoklonier, kan ustøhet og muskelstivhet også være til stede. Mental skarphet avtar over tid. Medisinsk behandling av denne type myoklon epilepsi involverer mange typer medisiner for å behandle de ulike typer anfall, og er vanligvis bare vellykket for noen måneder eller noen år. Personer med progressiv myoklon epilepsi forringes som medisinering blir mindre effektiv.
Hva utløser myoklone anfall?

Mesteparten av tiden, er myoklone anfall utløses ved å unnlate å ta medisiner som trengs å styre dem. Men det er mange andre triggere for slike anfall som varierer fra person til person. Myoklone anfall kan induseres av ytre stimuli, som for eksempel blinkende lys, eller selv gjennom intense mentale prosesser. Stress, mangel på tilstrekkelig søvn og narkotika og alkohol bidrar til hyppigheten av myoklone anfall i tillegg.