ALS syndrom

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en progressiv nevrologisk tilstand mer kjent som Lou Gehrig sykdom. ALS angriper nerveceller i kroppen som er ansvarlig for viljestyrte bevegelser. Over tid, dette resulterer i lammelse og eventuell død. Symptomer

Tidlige symptomer vil variere i henhold til den delen av kroppen påvirkes av ALS, men ofte inkluderer muskel svakhet, muskler som rykk, krampe eller er stiv, sløret tale, tygge eller svelge problemer og forlegenhet eller tripping.The sykdommen vil utvikle seg til andre deler av kroppen, forårsaker økt muskelsvakhet, muskelatrofi og eventuell manglende evne til å bevege seg, spise eller puste.
Utbredelse

Hvert år i verden er det ca 2:59 tilfeller av amyotrofisk lateral sklerose rapportert per 100.000 mennesker.

Årsak

Forskere vet ennå ikke årsaken av ALS i de fleste tilfeller. Det er en arvelig form av sykdommen som står for 5 til 10 prosent av ALS saker, ifølge Mayo Clinic.
Prognose

ALS er terminal i tre til fem år etter diagnose i omtrent halvparten av tilfellene, ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag. Rundt 10 prosent av pasienter med ALS overleve lenger enn 10 år, Institutt rapporter.
Behandling

Det finnes ingen kur for ALS. Behandlingssentre på å lindre symptomer og opprettholde livskvaliteten så mye som mulig. Stoffet Riluzole kan forlenge livet for en kort periode.