Instruksjoner om Skrive pasientinformasjon Sheets

Å vite de riktige retningslinjene for å skrive pasientinformasjon ark er ekstremt viktig. Pasienter som bestemmer om de vil delta i en forskningsstudie eller kliniske legemiddelutprøvninger trenger relevant informasjon skrevet på en lett forståelig måte. For både juridiske og etiske grunner er det nødvendig å følge strenge retningslinjer i laging dette viktige dokumentet. Skriv inn Lay Vilkår

Kanskje viktigst av alt, en pasientinformasjon arket skal være skrevet i lå i vilkårene. Ifølge Greater Manchester NHS University Teaching Hospital, "Tonen bør være invitt, og ikke overbevisende." Bruk av medisinske termer bør forklares på en måte alle kan forstå. Medisinske forkortelser og faguttrykk bør ikke inngå i pasientens informasjonsark. Hvis slike vilkår er nødvendig, bør de inneholde en detaljert forklaring for å lette pasientens forståelse. Begynne med å forklare hva studien er for, hvor lang tid det vil ta, hva vil skje under og etter studiet er fullført, det faktum at deltakelse er frivillig og andre grunnleggende informasjon.
Forklar Risks

Et avsnitt om potensielle risikoer skal forklare pasienten vurderer å bli med den kliniske studien eventuelle risikoer forbundet med deltakelse. Ulemper og mulige bivirkninger fra medisiner eller prosedyrer som inngår i studien bør være detaljert her. Du kan også bruke denne delen til å informere pasienten ytelser fra deltakelse.
Praktiske hensyn

inneholder en del for det praktiske for å gi potensielle deltakere informasjon om hvordan ofte de må være tilgjengelig for forskere, inkludert når og hvor de vil trenge for å møte forskere, og detaljer om rapportering symptomer og bivirkninger. Sørg for at deltakeren har lett for å finne kontaktinformasjon på hvem du skal kontakte dersom du har spørsmål eller en nødssituasjon. Også inneholde opplysninger om kontaktinformasjon for pasienten og hennes kontakter i nødsfall. Pasienten trenger et avsnitt om kompensasjon som forklarer hva som skjer og hva som beskyttelse er på plass hvis noe går galt.
Detail Utelukkelse Faktorer

Avsnittet om eksklusjon faktorer er spesielt viktig. Dette er stedet å informere potensielle deltakere av grunnene til at de ikke skal delta i studien eller rettssak. For eksempel, hvis rettssaken kan være farlig for gravide, eller enkeltpersoner som tar MAO-hemmere, ville dette være området for å informere dem. Også finne ut om pasienten skal informere sin fastlege om sin medvirkning. Hvis han ikke har til hensikt å informere sin GP, ​​finne ut hvorfor. Kommunikasjon med pasientens fastlege er et godt sikkerhetsnett for å lære om kroniske helseproblemer og mulige interaksjoner.
Forklar Konfidensialitet Matters

delen av pasientinformasjon ark om taushetsplikt bør forklare i lå i vilkårene betingelsene i taushetserklæring forskerne er å følge for å beskytte deltaker informasjon. Deltakeren må lett å følge informasjon om hvem som skal ha tilgang til informasjon som er samlet i løpet av studien.