Bivirkninger av Clenbuterol Fat Loss

Clenbuterol er en mye brukt bronkodilaterende i mange deler av verden. Clenbuterol er en veldig interessant og bemerkelsesverdig sammensatte. Clenbuterol er ikke et steroid hormon men en beta-2-symphatomimetic. Stoffet er oftest utarbeidet i 20mcg tabletter, men det er også tilgjengelig i sirup og injeksjon form. Clenbuterol tilhører en bred gruppe av legemidler kjenner som sympatomimetika. Disse stoffene påvirker det sympatiske nervesystemet i en lang rekke måter, hovedsakelig mediert av fordelingen av adrenoceptorer. Det er faktisk ni forskjellige typer av disse reseptorene i kroppen, som er klassifisert som enten alfa eller beta og videre subcategorized etter nummer. Avhengig av de spesifikke affiniteter til disse legemidlene for de forskjellige reseptorer, kan de potensielt kan brukes ved behandling av tilstander som astma, hypertensjon, kardiovaskulær sjokk, arrytmi, migrene og anafylaktisk sjokk. Teksten Goodman og Gillman er den farmakologiske Grunnlag for Therapeutics Edition gjør en god jobb med å beskrive den varierte naturen der disse stoffene påvirker kroppen. Clenbuterol, fremfor alt, har en sterk anticatabolic effekt, noe som betyr at det reduserer hastigheten som protein er redusert i muskel cellen, dermed forårsaker en utvidelse av muskelceller. De fleste av handlingene til katekolaminer og sympatomimetika kan deles inn i syv typer: (1) perifer eksitatoriske handling på visse typer glatte musklene slik som i blodårene som forsyner huden, nyre og slimhinner, og på kjertel celler , slik som de av spyttkjertler og svettekjertler, (2) en perifer inhibitorisk virkning på visse andre typer av glatt muskulatur, for eksempel de i veggen av tarmen, i bronkialtreet, og i blodkarene til skjelettmuskel; ( 3) en hjertestans eksitatoriske handling, ansvarlig for i økning i hjertefrekvens og styrke på sammentrekning; (4) metabolske handlinger, for eksempel en økning i frekvensen av glykogenolysen i lever og muskler og frigjøring av frie fettsyrer fra fettvevet, (5 ) endokrine handlinger, for eksempel modulering av utskillelsen av insulin, rennin, og hypofysehormonene, (6) CNS-handlinger, for eksempel respiratorisk stimulering, og med noen av de stoffer, en økning av våkenhet og psykomotorisk aktivitet og en reduksjon i appetitt; og (7) presynaptiske handlinger som resulterer i enten hemming eller tilrettelegging for frigivelse av nevrotransmittere som for eksempel slik som noradrenalin og acetylkolin. "Stoffet Clenbuterol er spesielt en selektiv beta-2 sympatomimetisk primært påvirker bare en av de tre undergrupper av beta -reseptorer. Av spesiell interesse er det faktum at dette stoff har liten beta-1 stimulerende aktivitet. fordi beta-1-reseptorer er nært knyttet til de kardiale effekter av slike midler, gjør det mulig å redusere denne clenbuterol reversibel luftveisobstruksjon (og virkning av beta- 2 stimulering) med mye mindre kardiovaskulære bivirkninger sammenlignet med ikke-selektive beta-agonister. Kliniske studier med dette stoffet viser det er ekstremt effektiv som en bronkodilatator, med et lavt nivå av brukerens klager og høy pasient compliance. Clenbuterol også viser en ekstremt lang halveringstid i legemet, som er målt til å være omtrent 34 timer. Dette gjør stabile blodnivåer lett å oppnå, kun krever en eller to ganger daglig doseringsregime på de fleste. dette selvfølgelig gjør det mye lettere for pasienten å bruke, og kan binde i sin høye samsvar hastighet Til tross for at clenbuterol er tilgjengelig i et bredt rekke andre land imidlertid;. denne forbindelsen har aldri blitt godkjent for bruk i USA Det faktum at det finnes en rekke lignende, effektive astma medisiner som allerede er tilgjengelig. i dette landet kan ha noe å gjøre med dette, som en potensiell narkotika firmaet ville sannsynligvis ikke finne det lønnsomt nok produkt til å rettferdiggjøre gjennomgår bekostning av FDA godkjenningsprosessen. Uansett, utenlandske clenbuterol forberedelser er allment tilgjengelig på det amerikanske svarte markedet. HVORDAN DU BRUKER CLENBUTEROL: Mange idrettsutøvere bruker Clenbuterol etter steroidbehandling å balansere den resulterende katabolske fase og dermed oppnå maksimal styrke og muskelmasse Et annet aspekt av Clenbuterol er dens distinkte fettforbrennende effekt Clenbuterol forbrenner fett uten slanking fordi det øker kroppstemperaturen litt.. ., og tvinger kroppen til å brenne fett for denne prosessen grunn av høyere kroppstemperatur Clenbuterol forstørrer effekten av anabole /androgene steroider tatt samtidig CLENBUTEROL dosering: Idrettsutøvere vanligvis tar 100-140 mcg /dag for kvinner 80-100 mcg /dag er. vanligvis tilstrekkelig, er det viktig at utøveren begynne med å ta kun en tablett på den første dagen og deretter øke dosen av en tablett hver av de følgende dagene til ønsket maksimal dosering er nådd. Forbindelsen er vanligvis tatt over en periode på åtte .. -10 uker siden Clenbuterol er ikke et hormon sammensatte Det har ingen har ingen bivirkninger typiske for anabole steroider Av denne grunn er det også likt av kvinner bivirkninger av Clenbuterol:.. Mulige bivirkninger av Clenbuterol inkluderer rastløshet, hjertebank, skjelvinger (ufrivillig skjelving på fingrene), hodepine, økt svette, søvnløshet, mulig muskelkramper, økt blodtrykk og kvalme. Merk at disse bivirkningene er av forbigående karakter og vanligvis avtar etter 8-10 dager, til tross for videreføring av produktet. Mange konkurrenter også finne fettforbrenning effekten av Clenbuterol kan bli ytterligere forbedret ved flere stoffer. Når det kombineres med thyreoideahormoner, spesielt den kraftige CytomelR kan thermogenic effekten bli svært dramatisk. Dette kan være til et punkt at utøveren kan makulere eksepsjonelle mengder av ekstra fett under konkurranse forberedelser, uten en dramatisk begrensning i kalorier. slik blanding kan videre brukes i løpet av en steroid syklus, lokker frem et mye hardere blikk fra de anabolics. Disse stoffene som kan ofte sterkt hemme ekstra fett lagring i løpet av syklusen, selv ved bruk av sterke aromatizing androgener. Et clenbuterol /skjoldbruskkjertelen mix er også vanlig ved bruk av veksthormon, noe som forbedrer thermogenic og anabole effekten av denne behandlingen.