Genetiske nevromuskulære sykdommer

Genetiske nevromuskulære sykdommer er gått fra en eller begge foreldre til deres avkom (autosomal transfer) eller fra mor til sønn (X-linked) og forårsake skade på nervene, noe som resulterer i svakhet, atrofi (sløse) og /eller spastisitet av muskler. Duchenne muskeldystrofi (DMD)

DMD (en av ni typer) er en lidelse av frivillige muskler med utbruddet i tidlig barndom og svakhet og muskel atrofi, til slutt inkludert hjertet og puste muskler, forårsaker død av tidlig voksen alder.
Myotonic muskeldystrofi (MMD)

MMD har en alvorlig livstruende barndom-utbruddet form og en mildere voksen alder skjema preget av problemer med å slappe muskler av hender og progressive svakhet i ansikt, armer og leggene.
Spinal muskelatrofi (SMA)

SMA Symptomene varierer fra alvorlig med barndom- utbruddet til mild med voksen-utbruddet. Motoriske nervene utarte, forårsaker muskelatrofi. Spedbarn er svak og slapp med problemer suger og gråt.
Arvelig Motor-sensorisk nevropati, Type I (HMSN-I)

HMSN-I (vanligste av syv typer) fører til tap av nerve myelin skjede og bremset gjennomføring av både motoriske og sensoriske nerver med debut etter 10 år og dårlig balanse, sirkulasjons nedskrivning av leggene, muskelsvakhet, hammer tær og høy bue.

tidlig debut Stigende Arvelig Spastisk lammelse (IAHSP)

IAHSP forårsaker skade på motoriske nervene med spastisk paralyse begynner i føtter og ben og gå videre til andre muskler med debut på ca 2 år og økende svakhet og manglende evne til å gå, snakke og svelge etter ungdomsårene.