4 viktigste faktorer for å vurdere når du ønsker å delta i en Mesothelioma Clinical Trial

Kliniske studier for nye mesothelioma behandlinger gir håp for oppdagelsen av en mulig kur for dødelig kreft. Mesothelioma er en aggressiv form for asbest relatert kreft med en svært høy dødelighet, de fleste ofrene dør innen en to år etter diagnosen. Pasientene tiden involvert i mesothelioma kliniske forsøk vil forhåpentligvis føre til oppdagelse av bedre og mer effektive metoder for å behandle sykdommen. Konsultere med en lege om ulike tilgjengelige kliniske studier bør vurderes ved første diagnosis.A klinisk studie er en prosess som nye behandlingsalternativer og medisiner passere gjennom før de er godkjent for bruk av den generelle befolkningen. Mange pasienter med terminal sykdommer rådes til å delta i kliniske studier som en siste håp for en kur. Mange medisiner og behandlingsformer som blir standard behandling av omsorg for mange sykdommer har gått gjennom en omfattende test-periode med kliniske studier før de ble godkjent for generelle use.Factors å vurdere før du tar del i en Clinical Trial Det er en rekke faktorer for å ta hensyn til når de vurderer deltakelse i en klinisk trial.1 Avstanden til rettssaken sentrum og de økonomiske konsekvensene av å ta del i de kliniske trialClinical studier fleste ganger foregå i store storbyområder sykehus som ligger i de store byene, noen av pasientene derimot leve i mindre byer langt fra disse store byene. Det er viktig å vite hvor ofte deltakerne må se leger koordinere forsøkene og hvor lenge hvert besøk vil ta, og hvor mye hotellet og reiseutgifter vil trolig cost.2 Utvalgskriteriene for trialNot alle kvalifiserer for en klinisk studie, kriteriene for utvelgelse for et bestemt legemiddel rettssak varierer. Noen kliniske studier vil ønske pasienter som har prøvd å bruke noen andre medisiner som ikke fungerte, mens andre kliniske studier krever at de deltakende pasientene ikke har startet noen behandling for sin sykdom3 Risikoen factorAnother faktor når de vurderer en klinisk studie er tap av kontroll over medisinsk behandling. I noen kliniske studier, referert til som randomiserte studier, pasientene får den tradisjonelle behandlingen, mens andre får eksperimentell behandling. Pasienten velger ikke hvilken behandling de får, heller ikke de sannsynligvis vet hva behandlingen blir forvaltet. Det er ingen garanti for at en deltaker vil motta eksperimentell behandling. Det er alltid en risiko involvert i å bruke eksperimentelle medisiner og behandlinger, de kan ha ukjente bivirkninger som bare vil dukke opp når de brukes av menneskelig beings.4 Generell helsetilstand av patientâ pasientens generelle helse er også en viktig faktor når forbereder seg på å delta i en klinisk studie. Pasienter med andre pre eksisterende medisinsk sykdom vil ikke få lov til å delta i de fleste kliniske studier samt pasienter på andre store medisiner. Tilstedeværelsen av andre medisinske sykdommer kan påvirke nøyaktigheten og påliteligheten av resultatene av kliniske studier. Noen av de andre store medisiner kan også samhandle negativt med handlingene til de stoffene som er på prøvespill.