FDA Helsefare Evaluering Prosedyrer

The Food and Drug Administration (FDA) er ansvarlig for å holde det amerikanske folk trygt fra noen sykdommer eller sykdommer som kan følge av en forurenset mat kilde, blant andre plikter. Når et produkt er mistenkt for å være forurenset, vil FDA ofte tilbakekalle produktet, men det er prosedyrer som må løses før en tilbakekalling kan finne sted. Tilbakekalling

En tilbakekalling blir tildelt når et produkt er i strid med FDA lover eller forskrifter, og er den mest effektive måten å fjerne eller rette en potensielt skadelig produkt fra rekkevidden av det offentlige. En tilbakekalling kan utstedes av FDA eller kan frivillig utstedt av produsent eller distributør. En del av en tilbakekalling er en offentlig advarsel, der FDA frigjør en uttalelse advarer publikum om mulige uheldige bivirkninger ved bruk av den tilbakekalte produktet.
Evaluering

Før et produkt kan bli tilbakekalt, en gruppe forskere fra FDA evaluere forurenset mat eller produkt og vurdere følgende spørsmål: Har noen sykdommer eller skader resultert fra bruk av produktet? Er det eksisterende forhold som kan ha bidratt til en situasjon som ville utsette dyr eller mennesker til en helsefare? Hva befolkningen er mest berørt av denne faren? Hvor alvorlig er helsefarlig? Hvor sannsynlig vil sykdommen være et resultat av denne faren? Er konsekvensene fra denne fare kort eller lang sikt? Basert på svarene på disse spørsmålene, vil FDA forskere tildele tilbakekallingen til en klasse i henhold til alvorlighetsgraden av fare.
Classes

tilbakekalt produkter kan tilordnes en av tre klasser: Klasse I, klasse II eller klasse III. En klasse jeg husker er passende for en rimelig sannsynlighet for at eksponering for eller bruk av et produkt vil ende i alvorlige helsemessige komplikasjoner eller død. Klasse II tilbakekallinger er for situasjoner der bruk av eller eksponering til et produkt kan forårsake midlertidig eller medisinsk reversibel helsemessige komplikasjoner, eller hvor sannsynligheten for alvorlige helsemessige komplikasjoner er lav. Situasjoner som ikke er sannsynlig å ende i negative helsemessige problemer er klasse III minnes.