Sigd celle sykdom hos barn

Sigdcelleanemi hos barn oppstår når barnet arver trekk fra begge foreldrene. Hvis arvet fra bare en av foreldrene, vil barnet ha sigd celle egenskap. Det vil ikke resultere i manifestasjon av sykdommen i barnet, men det kan føre til problemer senere i livet som barnet vokser opp og har barn i hans egen. Moderne teknologi, heldigvis, og tilbyr en rekke alternativer for å bedre livskvaliteten for de som arbeider med sigdcelleanemi. Fakta

Sigdcelleanemi er en lidelse der kroppens røde blodlegemer er formet unormalt. Snarere enn friske runde røde blodceller, cellene er sigd-formet, selvsagt, er at kilden til navnet. Dette arvelig tilstand - til stede ved fødselen dersom arvet - kan forårsake alvorlig infeksjon, smerte, anemi og skader på indre organer. Alvorlighetsgraden av disse bivirkningene av sykdommen kan variere avhengig av hvilken type sigdcelleanemi barnet har. Noen former manifest som mild, mens andre barn finner seg ofte innlagt på sykehus er

De fleste lider av sigdcelleanemi i USA African American;. Men East India, Midtøsten og Middelhavet folk er også mer tilbøyelig mot sigd celle sykdom enn folk i andre ancestries.

Nyfødte kan bli vist ved fødselen gjennom en enkel blodprøve. Denne evnen til å diagnostisere og gi tidlig behandling kan de fleste sigd celle lider å leve rimelig normalt og sunt liv.
Typer
p Det finnes ulike former for sigdcelleanemi som er fastsettes basert på hva gener barnet arver fra sine foreldre. Sigdcelleanemi, også kjent som hemoglobin SS sykdom, oppstår når hver av foreldrene bidrar en sigdcelle-genet. Et barn som arver en sigd celle genet fra en av foreldrene - sammen med en annen type unormale genet fra den andre forelderen - kan utvikle hemoglobin S beta talassemi eller hemoglobin SC sykdom. Hvis bare en av foreldrene bidrar en sigdcelle-genet - mens den andre passerer ned et normalt gen - barnet vil ha sigdcelle trekk. Dette betyr at unggutten vil ikke lider av sykdommen, men han kan gi det videre til sine egne barn. Hvis begge foreldrene har den egenskap, noe avkom har en 25 prosent sjanse for å arve sigdcelleanemi. Hvis en av foreldrene har den egenskap og den andre har sigdcelleanemi, oddsen for overføring av sykdommen videre til sine barn gå opp til 50 prosent.
Behavior av sigd celler

Normalt de røde blodcellene transporterer oksygen i hemoglobin, den er laget av alfa-og beta-kjedene. I tilfelle av sigdcelleanemi, arver barnet to sigd celle gener for hemoglobin beta-kjeden. Sigden formen på de røde blodlegemene får dem til å sette seg fast i blodårene og blokkere blodtilførselen. Vev ikke får nødvendig oksygen, og barnet kan oppleve smerte på grunn av blokkering. Disse C-formede celler har en kortere levetid på 10 til 20 dager i forhold til de 120 dager i friske røde blodceller liv. Denne raske omsetning fører til anemi (lavt antall røde blodlegemer) hos barnet.
Komplikasjoner

type sigdcelleanemi barnet har arvet bestemmer mulige komplikasjoner og deres alvorlighetsgrad. Det vanligste problemet barn med sigdcelleanemi stri med er anemi. Et mulig problem er aplastisk krise, hvor benmargen forsinker produksjonen av røde blodceller som fører til alvorlig anemi. Andre problemer inkluderer akutt brystet syndrom, hjerneslag skyldes blodåre blokkering og hevelse i føtter og hender kjent som dactylitis. Sigdcelleanemi kan også bidra til generalisert smerte, leddskader, gallestein, øyeskade, nyreskader, leggsår og forsinket vekst hos barnet.
Behandling
p Det er bare en kur for sigdcelleanemi, det er en benmargstransplantasjon. Selvfølgelig er dette risikabelt og komplisert og vanligvis bare anbefalt for barn som har alvorlige komplikasjoner. Sjansen for avvisning - selv fra en "lav risiko" matchet donor - er alltid tilstede

De fleste barn med sigdcelleanemi er behandlet ved hjelp av andre metoder som ikke kurere sykdommen, men de forbedrer kvaliteten. livet med sigdcelleanemi. Penicillin brukes til å avverge mulige infeksjoner, og smertestillende medikamenter administreres hvis kroniske smerter er et problem. Produksjon av røde blodlegemer blir stimulert med tilskudd av folsyre. Regelmessige blodoverføringer kan bli tilbudt barn som opplever mer alvorlige komplikasjoner. Flere medisiner og behandlinger blir undersøkt.
Emergency Medical Symptomer

Noen av følgende symptomer hos et barn med sigdcelleanemi krever en umiddelbar besøk til legevakten rom:. brystsmerter, puste problemer, tretthet, feber over 100 grader Fahrenheit, svimmelhet, hodepine, magesmerter, magen hevelse, gulsott, alvorlige blekhet, endring i synet, kramper, svakhet, delvis lammelse, nummenhet, sløret tale eller bevisstløshet