Genetiske øyesykdommer

Selv om de er sjeldne, er det flere genetiske øyesykdommer. De omfatter fargeblindhet, Norrie sykdom, Oculocutaneous Albinisme og Vitelliform macula dystrofi. Hvis du mistenker at du eller noen andre lider av en av disse sykdommene, må du kontakte lege. Genetisk sykdom

En genetisk sykdom kan overføres fra foreldre til sine barn gjennom sine gener. Genetiske sykdommer er forskjellig fra andre sykdommer fordi de dukker opp i familier gjentatte ganger. Ofte kan risikoen for et annet familiemedlem ha den genetiske sykdommen bli spådd av en lege.
Fargeblindhet

fargeblindhet, også kjent som fargeblindhet. er en tilstand som er direkte relatert til din oppfatning av farge. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, kan du være i stand til å se noen variasjon av farger og bare se i nyanser av hvitt, svart og grått. Det er mindre defekter hvor du er i stand til å se rødt og grønt eller blått og gult. Denne sykdommen er mer vanlig hos menn enn kvinner.
Norrie Disease

Norrie sykdom er en sjelden lidelse som fører til blindhet i mannlige spedbarn ved fødselen eller kort tid etter fødselen. En hunn kan bære genet og gi det videre til sine barn, men hun vanligvis ikke lider av noen av symptomene. Om lag en tredjedel av menn som har Norrie sykdom vil utvikle hørselstap, og halvparten av dem vil bli plaget med motorisk utvikling forsinkelser.
Oculocutaneous Albinisme

Oculocutaneous albinisme påvirker fargestoffer (pigmentering) av hud, hår og øyne. Det reduserer pigmentering av iris (den fargede delen av øyet) og netthinnen (vevet på baksiden av øyet). Personer som har denne sykdommen har problemer som redusert skarphet, rask og ufrivillig øyebevegelser og økt følsomhet for lys. Oculocutaneous Albinisme rammer anslagsvis 1 i 20 000 mennesker verden over.
Vitelliform macula dystrofi

Vitelliform macula dystrofi er en genetisk øyesykdom som kan føre til tap av progressive syn. Det påvirker makula som er ansvarlig for ting som kjøring og lesing. Det finnes to typer Vitelliform macula dystrofi. En som kan dukke opp i løpet av barndommen og en som kan dukke opp i midten alder. Begge former kan oppdages under en synsundersøkelse. Det er forbundet med en abnormitet i VMD2 genet.