Menneskelige genetiske sykdommer

En genetisk sykdom navnet stammer fra det faktum at sykdommer oppstår på grunn av genomet unormalt i et individ. Genetiske sykdommer kan skyldes små forandringer som enkelt gen mutasjon eller fra store forandringer av deformerte eller manglende kromosomer. Sykdommer

Mer enn 20 genetiske sykdommer eksisterer, inkludert mange kjent og mindre kjente sykdommer. Down syndrom, fargeblindhet og cystisk fibrose er noen eksempler på menneskelige genetiske sykdommer.
Arvelighet

Genetiske sykdommer passere gjennom familier som rødt hår og hake gropene. Hvis sykdommen påvirker en eller begge foreldrene kan sykdommen overføres på grunn av dominere gener. Hvis ingen av foreldrene har sykdommen, men siste familiemedlemmer gjorde eller gjør, sykdommen rammeoverføringer som recessive genet.

Arv Typer

arvelige genetiske sykdommer, er det fire hovedtyper av genetiske arv som ble brukt til å beskrive mutasjoner og vekst av gener og kromosomer:. enkelt gen arv, multifaktoriell arv, kromosomfeil og mitokondrie arv
Spontanitet
< p> Noen genetiske lidelser utvikler seg som en embryonale mutasjon. I slike tilfeller synes ingen familie historie av sykdommen
Nærmere

Noen genetiske sykdommer kan avgjøres konkret;. Down syndrom kjennetegnes av en manglende kromosom. Andre genetiske sykdommer som diabetes og psykiske lidelser etterlate slike komplekse arv mønstre som genetisk nøyaktighet er vanskelig å forstå.