Screening for genetiske sykdommer

Ifølge Merck.com, kan screening for genetiske sykdommer fastslå et par risiko for å ha et barn med en genetisk lidelse. En slik screening foregår som regel før barnet er født, men nyfødte er også testet. Hensyn
p Hvis begge foreldrene har en genetisk sykdom, kommer fra høy-risiko etniske grupper, eller har familiemedlemmer med genetiske lidelser, ville de dra mest nytte genetisk screening, melder Merck.com.

slektstreet Assesment

å finne et par risiko, vil en lege spør om familiens medisinske historie, spontanaborter og tidligere fødsler, blandingsekteskap blant slektninger og etnisk bakgrunn.


Prenatal Testing

fosterdiagnostikk bruker blodprøver og ultralydundersøkelser for å bestemme misdannelser hos fosteret, ifølge Merck.com. Slik testing kommer med risiko for mor og foster, men.
Newborn Screening

Nyfødt genetisk screening har blitt utviklet for å identifisere og behandle babyer, så kort tid etter fødselen som mulig. Enkelte stater avgjøre hvilke sykdommer til automatisk skjermen for ved fødselen, lading $ 15 til $ 60 per baby, sier Genetic Science Learning Center ved University of Utah.
Fordelene

Testing lar en høy-risiko par foreta en informert beslutning om å ha et barn. Hvis en nyfødt er testet og funnet å ha en genetisk lidelse, kan behandlingen starte før, kanskje med en bedre langsiktig utfall.