Genetisk overførbare sykdommer

en genetisk sykdom kan være et resultat av mutasjon i et gen. Ifølge ThinkQuest.org online bibliotek er det i dag mer enn 4000 kjente genetisk overførbare sykdommer med mer blir oppdaget hvert år. Genetiske sykdommer kan arves fra foreldre av barn. Noen genetiske sykdommer er svært sjeldne, mens noen genetiske sykdommer er mer utbredt. Folk som er nysgjerrige på sine sjanser til å arve eller passerer på en genetisk sykdom kan få genetisk testing. Cystisk fibrose

Cystisk fibrose påvirker mer enn 30 000 barn og voksne i USA i dag, i henhold til Cystisk fibrose Foundation. Det er også livstruende som det forårsaker slim for å bygge seg opp og tette organer i kroppen. Slim og bakterier bygge opp i luftveiene og forårsake alvorlig hevelse som kan føre til skade på lungene.

Ifølge Cystisk fibrose Foundation for å arve sykdommen man må arve to kopier av det defekte cystisk fibrose genet. Dette betyr at enkelte må arve en kopi av det defekte genet fra begge foreldre.
Kroniske Granulomatøse Sykdommer

Kronisk granulomatøs sykdom er genetisk overførbare sykdommer der immunforsvaret er berørt og kompromittert. De immunsystemet celler er ikke i stand til effektivt å danne forbindelser som er nødvendig for å drepe patogener. Dette ineffektivitet fører til granulomer som er ineffektive på å bekjempe sykdom og smitte. En granulom er egentlig en liten svulst eller lite område av betennelse. Vanligvis betennelsen er forårsaket av en vevsskade eller infeksjon, men hos pasienter med CGD granulomer er kronisk.

Ifølge en studie i 2004 utført av Dr. Maryland Pao, et al., Kronisk granulomatøs sykdommer påvirker en i 200.000 mennesker, og det var et gjennomsnitt på 20 nye tilfeller hvert år.

Symptomer på CGD kan inkludere, men er ikke begrenset til overfladiske hudinfeksjoner, abscesser i huden vev og organer, leddgikt og lungebetennelse.

Mucopolysaccaridosis Sykdommer

Mucopolysaccaridosis sykdommer er genetisk overførbare sykdommer som påvirker funksjoner og evner av enzymer for å bryte ned sukker. Manglende evne til å bryte ned sukker fører til en opphopning i cellene og blodet som fører til permanent celleskader.
Phenlketonuria

Phenlketonuria er en genetisk overført sykdom der kroppens evne til å metabolisere fenylalanin blir kompromittert. Da forblir ubehandlet dette genetisk overført sykdom kan føre til hjerneskade samt mental retardasjon.

Når oppdaget tidlig nok i barndommen en spesiell diett kan opprettholdes, og barnet kan vokse med normal utvikling av hjernen. En spesiell kosthold inneholder begrensede mengder av bryst melk, ost og andre meieriprodukter samt begrensede mengder kjøtt og kylling, nøtter og fisk.
Turner syndrom

Turners syndrom er en serie av genetisk overførbare sykdommer som påvirker kromosomene. Det finnes mange forskjellige typer av syndromer avhengig av kromosomal sminke individet har arvet. Symptomer på Turners syndrom kan inkludere hevelse i hender og føtter, en kortvoksthet og bredt bryst, en lav hårfestet og lavt ansatte ører, og blir reproductively sterile.
P Det er vanlig for et foster med Turners syndrom å spontant abortere.
cøliaki

Ifølge cøliaki Spruce Association, er én av 133 mennesker rammet av cøliaki. Sykdommen kan lå sovende inntil utløst av gluten i maten. Det er ikke uvanlig for gluten i maten for å sette av en respons i en persons kropp som forårsaker skade på tynntarmen som fører til tynntarmen ikke klarer å absorbere næringsstoffer i mat og forårsaker underernæring.

Motsetning til populære tro, er cøliaki ikke en matallergi og er ikke aldersavhengig. Cøliaki kan vises eller bli aktive i alle aldre.