Genetiske immune sykdommer

immunodeficiency sykdommer redusere kroppens evne til å bekjempe bakterier og virus, og dermed fører til hyppigere og mer alvorlige sykdommer. En genetisk immune sykdommen er en som kan overføres fra generasjon til generasjon fra foreldre til barn. Genetiske immune sykdommer kan være svært sjeldne og ganske dødelig, men noen kan være i stand til å bli behandlet med stamcelletransplantasjon. Chediak-Higashi syndrom

Chediak-Higashi syndrom er en genetisk immun sykdom som skader immunsystemet celler, og dermed immunforsvaret er i stand til å bekjempe bakterier og virus. Chediak-Higashi syndrom er så alvorlig at, i henhold til genetikk Hjem Reference, svært få mennesker med sykdommen overlever og vokser opp. Et kjennetegn ved noen med denne genetiske immune sykdommen er albinisme, som fører til lyst hår, øyne og hud. Blåmerker er en annen fysisk karakteristikk av den genetiske immun sykdom: Chediak-Higashi syndrom påvirker kroppens evne til blodpropp, som fører til blåmerker og unormal blødning. Heldigvis er det en sjelden syndrom, og færre enn 200 mennesker verden over har blitt rapportert å ha sykdommen.
Milroy sykdom

Milroy sykdom er en genetisk immun sykdom som begynner i lymfesystemet. Siden lymfeknutene er ansvarlige for produksjon og transport av immunceller i hele kroppen, når en genetisk sykdom påvirker dette system, blir det i stor grad påvirker immunsystemet. Fysiske egenskapene til denne genetiske immun sykdom kan upslanting tånegler, papillomas og svært merkbare leg årer. Ifølge Genetics Hjem Reference, er Milroy sykdom sjelden og dens forekomst er ukjent.
Nedsatt venookklusiv sykdom med immunsvikt

Også referert til som Vodi, nedsatt venookklusiv sykdom med immunsvikt er en lidelse av både immunforsvaret og leveren som kan overføres fra foreldre til sine barn. Sykdommen fører til blokkering av vener, som forstyrrer blodtilførselen til leveren. Dette kan føre til leversvikt. Den genetiske immun sykdom rammer flere libanesiske enn andre etniske grupper, og er så sjelden at bare 20 tilfeller har blitt rapportert på verdensbasis. Prognosen er dystre, mange lever bare gjennom barndommen, mens noen få har levd til tidlig voksen alder år
Schimke Immuno-Osseous dysplasi

Schimke iImmuno-osseous dysplasi er. en sjelden genetisk sykdom som rammer bare én av en million mennesker. En svekket immunforsvar på grunn av sykdommen fører til fettavleiringer og arrvev fôr arteriene. Disse blokkeringer i blodårene deretter redusere blodstrømmen til hjernen mye som Vodi forstyrrer blodtilførselen til leveren. Dette redusert blodtilførsel til hjernen resulterer ofte i migrene hodepine for den enkelte. Andre kjennetegn ved Schimke dysplasi er hypotyreose, uregelmessig menstruasjon, redusert spermier teller og en mindre enn vanlig hode.