Parkinsons sykdom hos barn

Ifølge US National Library of Medicine, er Parkinsons sykdom en tilstand som fører til skjelvinger, vanligvis hos personer over 50 år gamle. Men i noen tilfeller kan denne sykdommen også påvirker unge voksne og, om enn sjelden, barn. Vanligvis, dersom pasienten er unge, løper sykdommen i barnets familie. Lære om hvordan Parkinsons sykdom angriper et barns kropp kan hjelpe familier kontrollere symptomene, gi barnet den mest oppfylle liv mulig, selv om Parkinsons sykdom ikke kan kureres. Terminologi

Parkinsons sykdom som oppstår før fylte 50 er vanligvis kjent som "tidlig debut" Parkinsons sykdom. Når en pasient viser tegn på sykdommen før fylte 20, kalles det "juvenil Parkinsons sykdom."
Tidlige symptomer

Ifølge Worldwide Education and Awareness for Movement Disorders (vi flytter), mange barn pasienter i utgangspunktet er diagnostisert etter å ha vist tegn til lavere lem dystoni, eller ufrivillige sammentrekninger av musklene. Andre symptomer som dukker opp tidlig inkluderer langsomme bevegelser (bradykinesia), skjelvinger og stive muskler. Som sykdommen utvikler seg, kan barna ha balanseproblemer, talevansker (dysartri) og en manglende evne til å bevege ansiktsmusklene godt.
Behandling

Vi flytter rapporter at mange pasienter med juvenil Parkinsons sykdom svarer godt til L-dopa (Levadopa), den samme medisinen som voksne bruker. L-dopa, i henhold til "New York Times", er konvertert til dopamin når den når hjernen, og det hjelper med stivhet og bevegelse treghet. Det er mindre effektivt for problemer med ganglag, skjelvinger og balanse. L-dopa kan også muligens langsom degenerasjon av hjerneceller.
Link til Drug Abuse

Selv om arvelighet er den vanligste årsaken til Parkinsons sykdom hos barn, en studie ved St. Jude Children forsknings Hospital har knyttet narkotikabruk i foreldrene til utviklingen av sykdommen hos både voksne og barn. Spesielt kvinner som misbruker kokain mens hun var gravid satt sine barn i fare for Parkinsons sykdom.
Andre sykdommer

Hos barn kan Parkinsons sykdom vises alene eller sammen med andre lidelser. For eksempel kan denne sykdommen være sekundær til sykdommer slik som Huntingtons sykdom, som også er heredogenerative. Heredogenerative lidelser er arvet og føre progressive hjernecelle tap som forårsaker degenerative symptomer.