Genetiske markører for Crohns sykdom

Mange sykdommer ofte har en genetisk komponent som predisponerer noen mennesker til å utvikle dem. Den medisinske samfunnet har alltid kjent Crohns sykdom synes å bære en genetisk komponent, men forskning utført i 2008 utvidet på denne kunnskapen. Visse genetiske faktorer spiller en stor rolle i utviklingen av denne sykdommen. Family History

Tretti prosent av mennesker som utvikler Crohns sykdom har en familie historie av tilstanden, ifølge Johns Hopkins Medicine.
Ashkenazi jødisk

askenasiske jøder er spesielt sårbare og har dobbelt så stor risiko for å utvikle denne tilstanden som andre mennesker. Studien, publisert i en 2008 volum "Gener og immunitet," undersøkte 933 familier med tilstanden og 244 var Ashkenazi.

Askenasiske Kromosomer

DNA variasjoner på kromosomene 1 og 3 viste tegn på gener som forårsaket Crohns sykdom i askenasiske familier spesielt.
Andre Kromosomer

genetiske avvik på kromosomene 13, 2 og 19 ser ut til å påvirker utvikling av Crohns sykdom i jødiske og ikke-jødiske familier.
Betydning

Mens denne studien avdekket mange nye opplysninger, forskerne fortsatt ikke har isolert den eksakte gener som forårsake denne sykdommen, og videre forskning er nødvendig. Studien imidlertid bidratt finne et område for å studere videre. For første gang, kunne forskerne identifisere genet regioner som er spesifikke for askenasiske jøder.