Asimadoline bivirkninger

Asimadoline er et lovende nytt medikament under utvikling for behandling av pasienter med irritabel tarm syndrom (IBS) i hvem diaré er den dominerende symptom (IBS-D). Foreløpig er det kun ett medikament godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) til behandling av IBS-D, og ​​bruken er begrenset til leger innrullert i et bestemt program for å behandle kvinner med alvorlig IBS-D som har unnlatt å svare på annen terapi. IBS

The Mayo Clinic anslår at én av fem mennesker har IBS, men at færre enn halvparten konsultere sin lege om sine symptomer, som ofte inkluderer magesmerter eller kramper, oppblåsthet, gass, diaré og /eller forstoppelse og mucusy avføring. IBS pasienter er generelt klassifisert etter deres dominerende symptom: IBS med diaré (IBS-D), IBS med forstoppelse (IBS-C) og IBS som veksler mellom diaré og forstoppelse (IBS-A)
. Prognose

Ifølge Mayo Clinic, er IBS en vanlig lidelse i tykktarmen og ikke forårsaker permanent skade på tarmen, som kan oppstå med mer alvorlige gastrointestinale lidelser, som ulcerøs kolitt og Crohns sykdom . De fleste mennesker med IBS ikke opplever alvorlige symptomer og mange IBS lider kan administrere sine symptomer ved å overvåke sitt kosthold, livsstil og stress.
Asimadoline

Asimadoline er en roman terapi som er utviklet av Tioga Pharmaceuticals, Inc., for å behandle pasienter med IBS-D. I en tidlig klinisk studie rapporterte Tioga at asimadoline signficantly redusert smerte, haster, hyppighet av avføring og oppblåsthet sammenlignet med placebo (sukkerpiller) hos både menn og kvinner. I denne studien ble asimadoline sies å være generelt godt tolerert og ikke gi noen bivirkninger relatert til dosen som blir administrert. Ifølge Tioga, har asimadoline ikke reist noen sikkerhetsmessige bekymringer basert på data fra tidlig klinisk forskning i mer enn 1100 pasienter vurdert til dags dato.
FDA Godkjenning

Før FDA evaluerer data om narkotika i utvikling, må fase 3 testing være ferdig. Tioga Pharmaceuticals kunngjorde at det hadde begynt fase 3 testing i juni 2010. De vil gjennomføre to fase 3 studier før FDA har tilstrekkelige data for å fastslå hvorvidt asimadoline er trygt og effektivt for å behandle pasienter med IBS-D.

[Se Pressemelding]
Side Effekter

fase 3 testing vil gi en god profil av effekt av asimadoline og eventuelle bivirkninger som kan oppstå under behandlingen. Disse bivirkningene vil bli oppført i stoffets produktmerking slik at leger og pasienter er klar over risikoen og fordelene av behandling med asimadoline.