Polycystisk nyre sykdommer

Nyrene er to organer som filtrerer avfall og overflødig væske i blodet som deretter elimineres som urin. Ifølge Mayo Clinic, oppstår polycystisk nyresykdom når klynger av noncancerous sekker av væske utvikle seg i nyrene. De sekker kalles cyster, og de kan være veldig små eller veldig store. The National Institute of Diabetes og Digestive og nyre sykdommer (NIDDK) forklarer at cyster vokse ut av nefroner som er små filtrering enheter inne nyrene. Til slutt cyster atskilt fra nephrons og fortsette å forstørre. "Nyrene forstørre sammen med cyster - som kan tall i tusen - mens omtrent beholde sin nyre form," heter det NIDDK. Betydning

Forstå årsaken til polycystisk nyresykdom er viktig siden sykdommen påvirker ikke bare nyrene men andre vitale organer. Det kan føre til cyster å utvikle seg i leveren, bukspyttkjertelen i membranene som omgir hjernen og sentralnervesystemet og sædblærene, ifølge Mayo Clinic. Hvis du har polycystisk nyresykdom du er i faresonen for høyt blodtrykk og nyresvikt. Polycystisk nyresykdom er også forbundet med hjernen aneurismer og diverticula i tykktarmen. Komplikasjoner fra sykdommen kan forebygges ved regelmessig helsesjekk.
Egenskaper

Unormale gener forårsake polycystisk nyresykdom, og de genetiske defekter betyr at sykdommen er arvelig eller gått ned gjennom familier. Sykdommen har to typer, forårsaket av ulike genetiske feil. Det er ukjent nøyaktig hva initierer dannelsen av cyster i nyrene. I de tidlige stadiene av polycystisk nyresykdom, kan cyster øke nyrene 'produksjon av hormonet, erytropoietin, som stimulerer produksjonen av røde blodlegemer, noe som resulterer i for mange røde blodlegemer i kroppen din.


autosomalt dominant polycystisk nyresykdom

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD), oppstår den første og mest vanlige typen polycystisk nyresykdom hos både barn og voksne, men mer vanlig hos voksne som ofte opplever ikke symptomer før de er i 30-årene og 40-årene. Ifølge National Library of Medicine, som i 2009, påvirker ADPKD en av 1000 amerikanere. "Autosomal dominant" betyr at hvis en av foreldrene har sykdommen, er det 50 prosent sjanse, den genetiske defekten vil bli gitt videre til sine barn, ifølge NIDDK. "I noen tilfeller - kanskje 10 prosent -. Autosomal dominant PKD oppstår spontant hos pasienter I disse tilfellene, ingen av foreldrene bærer en kopi av sykdommen genet," heter det NIDDK
Autosomal. recessiv polycystisk nyresykdom

Ifølge National Library of Medicine (NLM), vises autosomal recessiv form for polycystisk nyresykdom (ARPKD) i barndommen. I dette tilfellet, begge foreldre har de defekte gener som forårsaker sykdommen, og hvert barn har en 25 prosent sjanse for å utvikle polycystisk nyresykdom. ARPKD er mindre vanlig enn autosomal dominant polycystisk nyresykdom, som forekommer i en av 10.000 til 20.000 fødsler i USA, som i 2009. "Denne typen har en tendens til å være svært alvorlig og utvikler seg raskt, noe som resulterer i sluttstadiet nyresvikt og generelt forårsaker død i barndommen,» heter det i NLM.
Symptomer og diagnose

Symptomer på polycystisk nyresykdom inkluderer magesmerter, blod i urinen, overdreven vannlating om natten, smerter i ryggen og på en eller begge sider, smerter mellom ribbeina og hofter, tretthet, hodepine, høyt blodtrykk, leddsmerter , spiker unormalt, uvanlig smerte under menstruasjon. Legen vil trolig teste for høyt blodtrykk, gjør en abdominal ultralyd, CT (CT) scan eller magnetisk resonans imaging (MRI) skanning for å avgjøre om nyrene er forstørret og gjøre en urinalysis å avgjøre om blod eller proteiner er til stede som kan tyde på polycystisk nyresykdom.
Behandling

Ifølge Mayo Clinic, kontrollere høyt blodtrykk er nøkkelen i å bremse utviklingen av polycystisk nyresykdom, så det er viktig å være på en lav-natrium-og lav-fett diett. I tillegg kan legen forskrive høyt blodtrykk medisiner som er i den kategorien av angiotesin-hemmere, som for eksempel benazepril eller kaptopril, og en diurectic å fjerne overflødig væske. Hvis du utvikler en urinveisinfeksjon som følge av sykdommen, er det viktig å behandle det raskt med en antibiotika som amoxicillin eller ciprofloxacin. Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen din kan du ha en eller begge nyrene fjernet. I sluttstadiet nyresykdom, kan nyre dialyse eller nyretransplantasjon bli nødvendig.