Polycystisk Nyre Diagnose

Polycystisk nyresykdom (PKD) oppstår når cystene dannes på nyrer og forstyrre normal nyrefunksjon. En i 500 mennesker i USA har denne genetiske sykdommen, ifølge PKD Foundation. Behandlingen tar sikte på å kontrollere symptomer på sykdommen, selv om dialyse eller nyretransplantasjon kan være nødvendig som sykdommen utvikler seg. Identifikasjon

Nyrene er to bønneformede organer som ligger på baksiden av øvre del av magen. Nyrene fjerne avfall og overflødig væske fra blodet og produserer hormoner som regulerer blodtrykket, og produksjon av røde blodlegemer. Når du har PKD, væskefylte cyster form på begge nyrer. Over tid, cyster forstørre, og trykk på nyrer, forårsaker arrdannelse som forstyrrer normal nyrefunksjon.
Symptomer

Symptomer på PKD kan inkludere nyre-eller urinveisinfeksjoner , hyppig vannlating, blodig urin, høyt blodtrykk, smerter i ryggen eller siden, hodepine, forstørret abdomen, hjerteklaffen problemer og nyrestein. Som sykdommen utvikler seg, kan cyster dannes på lever eller bukspyttkjertel og nyrer kan begynne å svikte. I de tidlige stadier av sykdommen, kan det ikke være noen tegn eller symptomer på nyreproblemer.

Typer

Autosomal dominant PKD, tidligere kalt voksen polycystisk nyresykdom Sykdommen er den vanligste formen av sykdommen. Personer med denne formen for PKD vanligvis utvikler symptomer når de er 30 - til 40-år-gamle, ifølge National Kidney og Urologisk Diseases Information Clearinghouse (NKUDIC). Hvis en av foreldrene dine har autosomal dominant PKD, har du en 50 prosent sjanse for å utvikle sykdommen. Autosomal recessiv PKD er en sjeldnere form av sykdommen som ofte diagnostisert kort tid etter fødselen. Når begge foreldrene bærer genet for denne formen for PKD, er risikoen for overføring av sykdommen 25 prosent med hver graviditet.
Diagnose

PKD vanligvis utvikler seg svært langsomt . Rutinemessige blodprøver og urinprøver kan ikke oppdage noe unormalt i den tidlige fasen. Når cystene blir omtrent en halv tomme lang, kan dette påvises med imaging tester. Cyster kan oppdages ved hjelp av en ultralydundersøkelse. Under eksamen, er en tryllestav som sender ut lydbølger passert over magen, produsere bilder av nyrene og cyster. Magnetisk resonans imaging (MRI) og datastyrte tomografi (CT)-skanninger kan også brukes til å oppnå bilder av nyrene. Hvis minst to cystene er tilstede i hver nyre i en alder av 30, og det er en familiehistorie med PKD, kan en lege kunne bekrefte autosomal dominant PKD, ifølge NKUDIC.
Genetisk testing
p Hvis en forelder har PKD, kan legen foreslå at du gjennomgår genetisk testing for å avgjøre om du vil også utvikle PKD. En blodprøve brukes til å teste for de genmutasjoner som forårsaker sykdommen. Mens en blodprøve kan indikere at du har sykdommen, kan testen ikke forutsi alvorlighetsgraden av symptomene du kan etter hvert oppleve. Genetisk testing kan være nødvendig hvis du vurderer å donere en nyre til et familiemedlem som har PKD.